據(jù)外電報道，雷諾（Reynolds）美國公司宣布，已經(jīng)就VELO可溶性尼古丁含片向FDA（美國食品和藥品管理局）提交了PMTA（煙草產(chǎn)品上市前申請），以期在截止期限2020年9月9日后繼續(xù)投放市場。

　　VELO含片在2020年由Reynolds的子公司RJ Reynolds Vapor Company以VELO品牌重新引入。

　　VELO含片旨在為成年煙草消費者提供傳統(tǒng)可燃無煙煙草產(chǎn)品的創(chuàng)新替代品。VELO的可溶解口服尼古丁含片產(chǎn)品，有硬和軟兩種形式，以及四種口味，包括深薄荷，薄荷，漿果和克麗瑪。

　　VELO含片是用煙草中的的尼古丁制成的。 ?

　　盡管申請文件包含機密的商業(yè)信息，但從廣義上講，VELO含片的PMTA突出顯示了關鍵證據(jù)，這些證據(jù)表明繼續(xù)銷售這些產(chǎn)品適合保護公眾健康。這些應用程序包括使用已建立的方法進行的一系列科學研究，用于比較評估煙草制品和相關的健康風險，包括產(chǎn)品分析，有關人類健康風險的信息以及評估顯示VELO對整個人口健康的影響，包括煙草制品的使用者和非使用者。

　　雷諾執(zhí)行副總裁兼科學與法規(guī)事務主管James Figlar博士表示，VELO是一個屢獲殊榮的品牌，為成年煙民帶來了不斷創(chuàng)新的產(chǎn)品，提交PMTA將有助于確保成年煙草消費者獲得FDA監(jiān)管的、消費者可接受的可燃煙草替代品。正如我們過去所指出的那樣，我們希望隨著我們的PMTA小組的向前發(fā)展，FDA將繼續(xù)對2016年8月8日以后引入的非法銷售的煙草產(chǎn)品采取強制措施。

　　這是雷諾公司繼Vuse Vibe，Ciro和Solo電子尼古丁傳送設備（ENDS）之后的又一產(chǎn)品申請。