據(jù)華爾街日?qǐng)?bào)報(bào)道，美國市場(chǎng)的電子煙淘汰即將到來。

美國食品和藥物管理局（FDA）即將通過一系列已經(jīng)開始重塑該行業(yè)的裁決來決定哪些電子煙可能留在市場(chǎng)上，最后期限是9月9日。

該機(jī)構(gòu)的任務(wù)是僅在電子煙制造商能夠證明它們符合公共健康利益的情況下才授權(quán)繼續(xù)銷售電子煙產(chǎn)品。除其他外，FDA 必須權(quán)衡成年吸煙者轉(zhuǎn)向危害較小的選擇的潛在好處與年輕人迷上尼古丁的潛在危害。

這一過程已經(jīng)從市場(chǎng)上淘汰了一些產(chǎn)品，該機(jī)構(gòu)已經(jīng)告訴電子煙制造商，期望對(duì)其產(chǎn)品的營銷和銷售方式進(jìn)行更嚴(yán)格的控制。一些公司可能會(huì)完全停業(yè)。

在去年暫時(shí)限制調(diào)味電子煙產(chǎn)品后，FDA 還可能允許一些甜味和果味電子煙產(chǎn)品重新上市。

FDA代理局長珍妮特伍德科克在6月份的國會(huì)聽證會(huì)上說，我們正在瘋狂地進(jìn)行申請(qǐng)審查，以便擺脫那種不受監(jiān)管的狂野西部市場(chǎng)。我們打算利用我們的權(quán)力來保護(hù)兒童和優(yōu)化公共健康。

8月10日，FDA下令將電子煙公司JD Nova LLC的450萬種電子煙產(chǎn)品從市場(chǎng)上撤下，也就是拒絕了其450萬份PMTA申請(qǐng)。

FDA表示，它向擁有 Vapolocity的 JD Nova LLC 公司發(fā)出了拒絕提交 (RTF) 信函，因?yàn)樵摴緦?duì)這些產(chǎn)品的申請(qǐng)缺乏足夠的環(huán)境評(píng)估。

2021年5月，FDA表示已經(jīng)收到的超過600萬份PMTA的申請(qǐng)清單。

否決掉上述公司的450萬份申請(qǐng)后，FDA還有200萬份申請(qǐng)需要裁決。其中許多來自資金充足的大型公司，有能力提交穩(wěn)健、科學(xué)全面的申請(qǐng)。

目前距離最終日期只有18天了，鹿死誰手，即將揭曉。