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美國(guó)Sesh Products公司宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理其涵蓋64個(gè)SKU的Sesh+尼古丁袋系列上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)(PMTA),申請(qǐng)進(jìn)入實(shí)質(zhì)性科學(xué)審查階段。該受理決定確認(rèn)申請(qǐng)材料完整性達(dá)到要求,可進(jìn)入PMTA流程的最終審查環(huán)節(jié)。此次提交的申請(qǐng)覆蓋面向成年消費(fèi)者的多種口味、濃度及包裝規(guī)格。
該公司表示,這一進(jìn)展標(biāo)志著其歷時(shí)數(shù)年的科學(xué)籌備與監(jiān)管溝通取得階段性成果,使Sesh成為少數(shù)通過(guò)PMTA路徑推進(jìn)的獨(dú)立美國(guó)品牌之一。
本文編譯自Tobacco Reporter。

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