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μmol/L,DNA100ng,在退火溫度65℃,循環(huán)數(shù)35個(gè)的PCR反應(yīng)條件下,能夠有效檢測(cè)出烤后煙葉百分比含量為0.9%(V
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代表引導(dǎo)研討人員從“三型”領(lǐng)導(dǎo)班子的卓越指數(shù)、領(lǐng)導(dǎo)班子領(lǐng)導(dǎo)力、領(lǐng)導(dǎo)班子卓越行為修煉三個(gè)層面進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估;通過(guò)行動(dòng)學(xué)習(xí)、研討互動(dòng)、團(tuán)隊(duì)決策的方式,探討卷煙營(yíng)銷中心卓越DNA
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系,創(chuàng)新性地采用DNA甲基化等表觀遺傳分析方法提出了相應(yīng)的性狀選擇策略。兩項(xiàng)目均達(dá)國(guó)內(nèi)同類研究領(lǐng)先水平。
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從上午11點(diǎn)到下午3點(diǎn),購(gòu)物者可以享受包括血壓、體質(zhì)指數(shù)、視力檢查以及指紋采集工具箱和DNA棉簽等檢測(cè)項(xiàng)目。這些檢測(cè)項(xiàng)目?jī)r(jià)值100美元。“夏季非常適合利用孩子們充足的課外時(shí)間做
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小盒底部由四位數(shù)字組成,字體規(guī)范、清晰,分別代表月份和工號(hào)。
小盒正面“1916”用“DNA”專用掃描筆掃描,可見綠色防偽斑點(diǎn)。
“黃鶴樓”三個(gè)字用
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這一過(guò)程中發(fā)揮作用。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步證實(shí),吸煙對(duì)免疫反應(yīng)的長(zhǎng)期影響與吸煙者、戒煙者和非吸煙者之間DNA甲基化的差異有關(guān),DNA甲基化會(huì)改變免疫細(xì)胞代謝相關(guān)基因的表達(dá)。因此,吸煙似乎
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首次采用了檢測(cè)人體口腔細(xì)胞AP位點(diǎn)(無(wú)嘌呤嘧啶位點(diǎn))的方法——DNA受損會(huì)形成AP位點(diǎn),AP位點(diǎn)水平越高,代表DNA受損越嚴(yán)重,越
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的一種基因組編輯技術(shù),該技術(shù)利用向?qū)NA(guide RNA)與基因的靶序列結(jié)合,在Cas9核酸內(nèi)切酶的作用下對(duì)靶DNA進(jìn)行切割,
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,雌性小鼠卵巢內(nèi)的甲基化水平則異常偏低。DNA甲基化的水平高低能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA蛋白質(zhì)之間相互作用方式的改變,從而改變基因表達(dá),影響基因遺傳
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,NNA可以誘發(fā)DNA加合物的形成。后者指DNA中的組成成分被活性化學(xué)物修飾形成復(fù)合物。研究DNA加合物,不僅可以證明其與癌癥的關(guān)聯(lián),還可將其作為生物標(biāo)記物