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管理局（FDA）在與電子煙生產(chǎn)廠商Smoking Everywhere的訴訟中敗訴，從而被規(guī)定不能將電子煙產(chǎn)品作為醫(yī)藥用品進(jìn)行監(jiān)管，允許電子煙產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)
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產(chǎn)品不僅繞過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審批流程，還規(guī)避了稅收、年齡限制等關(guān)鍵監(jiān)管要求，直接沖擊合法零售商的生意。全國(guó)便利店協(xié)會(huì)強(qiáng)調(diào)
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美國(guó)食品和藥物管理局(fda)提醒護(hù)理人員安全存放煙草電子煙盒，以防止兒童被里面的液體中毒，并指出去年電子煙的暴露量急劇增加。fda近期發(fā)布的一份通訊中包含了疾病控制與
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依據(jù)聯(lián)邦政府法規(guī)來(lái)制定自己的電子霧化法規(guī)，前提是不能比聯(lián)邦法律更加寬松。圖片來(lái)源：biocbdplus.com2016年，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)開始對(duì)美國(guó)市場(chǎng)
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2013年，她就與其他39位州檢察長(zhǎng)一起，支持推動(dòng)FDA將電子煙歸類為煙草產(chǎn)品。
Juul Labs也算是在煙油里使用尼古丁鹽的先驅(qū)，其專利的尼古丁鹽
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（FDA）盯上了，后者不想又一次被該行業(yè)愚弄。煙草公司曾隱瞞吸煙的危害數(shù)十年，FDA眼下承受著巨大的壓力，要杜絕吸電子煙重蹈覆轍
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，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn) 34 種電子煙產(chǎn)品的營(yíng)銷訂單，但這些產(chǎn)品在整個(gè)美國(guó)電子煙市場(chǎng)中僅占 2%。執(zhí)行 FDA 的規(guī)定仍然是市場(chǎng)上的一大挑戰(zhàn)。更多州對(duì)允許銷售
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允許肯塔基州行使該權(quán)力，從而干擾了 FDA 的專屬執(zhí)法權(quán)和自由裁量權(quán)，”周五的動(dòng)議說(shuō)。“這是沖突先發(fā)制人的縮影?！睋?jù) Reisman 稱，美國(guó)地區(qū)法官
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廣受歡迎的Cig-like以及外觀產(chǎn)品NJOY King。2012年美國(guó)最高法院最終判定FDA禁止銷售電子煙敗訴之后，美國(guó)電子煙市場(chǎng)被打開，電子煙銷量呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)趨勢(shì)
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符合FDA規(guī)則。該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在分析的帖子中，只有13%符合FDA健康警告要求。他們還發(fā)現(xiàn)，帶有健康警告的帖子比沒有警告的帖子收到的點(diǎn)贊和評(píng)論更少。據(jù)該報(bào)稱
