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博客中寫道，自從ENDS受到食品和藥物管理局監(jiān)管以來(lái)，絕大多數(shù)審查ENDS行業(yè)對(duì)上市前申請(qǐng)拒絕的挑戰(zhàn)的法院，以及FDA的規(guī)則制定和指導(dǎo)文件，都對(duì)
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局（FDA）拒絕了其營(yíng)銷申請(qǐng)，并要求該公司將其產(chǎn)品撤出美國(guó)市場(chǎng)，這導(dǎo)致該公司面臨危機(jī)。去年12月，JUUL Labs公司收到了5000
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規(guī)則提交意見(jiàn)。該機(jī)構(gòu)表示，根據(jù)公眾的要求，它正在延長(zhǎng)評(píng)議期。FDA 還收到了公共衛(wèi)生組織不延長(zhǎng)評(píng)議期的請(qǐng)求，但表示認(rèn)為 90 天的評(píng)議期是合適的，
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近期，海外電子煙制造商Juul Labs正準(zhǔn)備籌集資金，因?yàn)樵摴菊媾R一系列消費(fèi)者訴訟和監(jiān)管。不久前FDA曾試圖勒令其從美國(guó)市場(chǎng)撤出，現(xiàn)在這一命令被暫停
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灰飛煙滅，曾經(jīng)的電子煙神話就此破滅。過(guò)去四年時(shí)間，Juul 都在竭力避免最壞的結(jié)果，但最終還是難逃此劫。美國(guó)市場(chǎng)全面禁售美國(guó)食品與藥物管理局 (FDA
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法》授權(quán)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行此類更改——規(guī)定該政策必須基于科學(xué)證據(jù)。由 FDA 和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院資助的研究表明，當(dāng)香煙中的尼古丁幾乎被消除時(shí)，與繼續(xù)使用香煙的吸煙者相比
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，我們有了一個(gè)激動(dòng)人心的開端。?「FDA 最近提議的薄荷醇卷煙禁令可能使我們的 VLN薄荷長(zhǎng)支卷煙減少尼古丁卷煙成為市場(chǎng)上唯一的薄荷醇卷煙，幫助成年薄荷醇吸煙者擺脫尼古丁成癮
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;聯(lián)邦通過(guò)煙草 21 法案；FDA 指南禁止銷售基于煙彈和煙彈的調(diào)味電子煙；許多州對(duì)電子煙和電子煙油征稅；由于銷售損失和FDA 法規(guī)的不確定性導(dǎo)致電子煙業(yè)務(wù)關(guān)閉
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（FDA）尚未實(shí)施此類政策。盡管如此，FDA將很快實(shí)施這些要求，禁止私人行業(yè)提起訴訟?！皥D形警告標(biāo)簽使美國(guó)每天吸煙的人感覺(jué)到香煙不那么積極
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?！監(jiān)'Reilly指出，排除妨礙了有關(guān)尼古丁和煙草的新知識(shí)的產(chǎn)生和傳播。在FDA監(jiān)管的市場(chǎng)中，煙草行業(yè)必須定期向FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供有關(guān)其產(chǎn)品的科學(xué)證據(jù)。因此，
