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;? 產(chǎn)品必須在2016年8月8日前已進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)（注：該條款將排除目前在售的多數(shù)非法一次性電子煙）? 制造商必須在2020年9月8日前向FDA提交過(guò)煙草產(chǎn)品上市前
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未成年人的銷(xiāo)售。美國(guó)：FDA的監(jiān)管美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）自2016年起對(duì)電子煙進(jìn)行監(jiān)管。FDA的監(jiān)管包括對(duì)電子煙產(chǎn)品的上市前審批、成分限制和銷(xiāo)售限制
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)，但尚未獲得在美國(guó)銷(xiāo)售的電子煙產(chǎn)品授權(quán)。為電子煙設(shè)備提交上市前煙草申請(qǐng)(PMTA)并獲得FDA授權(quán)的過(guò)程可能需要數(shù)年時(shí)間。與日本煙草和奧馳亞不同，PMI的美國(guó)分部不會(huì)銷(xiāo)售香煙或其他可燃
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”。然而，隨著美國(guó)對(duì)電子煙監(jiān)管政策收緊，JUUL的市場(chǎng)份額和營(yíng)收表現(xiàn)都開(kāi)始走下坡路。今年6月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)
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;美國(guó)FDA在10月12日發(fā)布首個(gè)PMTA許可產(chǎn)品，允許英美煙草旗下Vuse Solo系列3個(gè)產(chǎn)品，包含1款封閉式電子煙設(shè)備和2款煙草味煙彈。這也是有史以來(lái)美國(guó)FDA第一次授權(quán)
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Asprihale 推向市場(chǎng)。Asprihale 是一種獲得專(zhuān)利的 ASA 干粉吸入劑，通過(guò)一種獨(dú)特的自我給藥氣霧劑進(jìn)行給藥——預(yù)計(jì)將于 2022 年從臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準(zhǔn)
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Asprihale 推向市場(chǎng)。Asprihale 是一種獲得專(zhuān)利的 ASA 干粉吸入劑，通過(guò)一種獨(dú)特的自我給藥氣霧劑進(jìn)行給藥——預(yù)計(jì)將于 2022 年從臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準(zhǔn)
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的發(fā)言權(quán)，繼續(xù)致力于‘超越吸煙’?！泵绹?guó)FDA再次推遲圖形健康警告生效日期近期，美國(guó)FDA將要求卷煙制造商在其產(chǎn)品上印制圖形健康警告的生效日期推遲至2022年7月13日
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管理局（FDA）還被授予行使執(zhí)法自由裁量權(quán)的權(quán)利，自2016年8月8日起，允許推遲對(duì)上市產(chǎn)品上市前授權(quán)要求的執(zhí)行。考慮到引進(jìn)新產(chǎn)品和液體的能力需要
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;FDA和馬薩諸塞州以及北卡羅來(lái)納州的總檢察長(zhǎng)也正在對(duì)該公司進(jìn)行調(diào)查。
“有缺陷的”廣告活動(dòng)
令人關(guān)注的核心問(wèn)題是該公司近幾年的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)，甚至連Juul的聯(lián)合創(chuàng)始人都公然
