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美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)在9月3日星期五表示，它已經(jīng)向31家公司發(fā)布了另一輪營銷拒絕令（MDO），其中包括大約 3000,000 種
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煙草在線據(jù)科教網(wǎng)報道 據(jù)來自美國煙業(yè)通訊網(wǎng)及美國煙草網(wǎng)的消息，在美國政府授權(quán)食品與藥品管理局（FDA）管制美國煙草業(yè)之后，美國無煙
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美國食品和藥物管理局(FDA)今天就菲利普·莫里斯國際公司申請授權(quán)將IQOS 3電加熱煙草系統(tǒng)作為一種改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品(MRTP)進(jìn)行公開征求意見期。PMI的申請要求IQOS 2.4系統(tǒng)在2020年
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美國食品和藥物管理局(FDA)在其網(wǎng)站上宣布，截至10月7日，已對超過88.9萬種不符合接受標(biāo)準(zhǔn)的上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)中的合成尼古丁(NTN)產(chǎn)品發(fā)出了拒絕接受
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美國電子煙品牌JuulLabs,Inc.(JUUL)發(fā)布了其對美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的營銷拒絕令(MDO)的行政上訴，其中解釋了該公司基于科學(xué)和證據(jù)的立場，
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根據(jù)美國法院的裁決，煙草和電子煙公司還有四個月的時間向美國食品和藥物管理局（FDA）提交針對新認(rèn)定煙草產(chǎn)品上市前煙草申請（
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近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已將2021年10月16日定為可燃卷煙圖形健康新警告標(biāo)簽的生效日期。
美國FDA于3月18日簽署了一套新
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今年4月初，美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布了一個小型咨詢警告，稱該機構(gòu)已收到一些可能與電子煙使用有關(guān)的癲癇發(fā)作情況報告。當(dāng)時
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據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）表示已收到數(shù)千份涉及數(shù)百萬種煙草產(chǎn)品的售前煙草制品申請（PMTA）提交，
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據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）在2月16日的網(wǎng)站更新中說，在審查煙草產(chǎn)品上市前申請（PMTA）時
