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煙草中尼古丁的問題又重新成為關(guān)注的焦點(diǎn)。
2017年，美國食品與藥物管理管理局（FDA）宣布一項(xiàng)新的綜合計劃，目標(biāo)是降低尼古丁含量
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%的高三學(xué)生在最近一年中。曾吸食過電子煙，而到了2018年這一數(shù)據(jù)增長到37%。因此這讓美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）坐不住了，開始對于電子煙
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FDA首次授權(quán)四款薄荷味電子煙產(chǎn)品通過PMTA美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在2024年首次授權(quán)四款薄荷味電子煙產(chǎn)品通過上市前煙草產(chǎn)品申請（
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局FDA推出可搜索煙草產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫列出了可能合法銷售的煙草產(chǎn)品（包括電子煙）FDA推出了可搜索煙草產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫，這是一個新的用戶友好型煙草產(chǎn)品清單
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“副作用”的陰霾之中。上市之初的2007年，Champix就遭到可能引發(fā)不良精神狀況的指控，并一度引起FDA的調(diào)查。盡管輝瑞極力解釋，但FDA依然在2009年對
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繼禁令、疫情之后，大洋彼岸的一則通知，讓電子煙再度迎來生死大考。
美國時間9月9日，FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）
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尼古丁容易致癮，ZYN將成為繼JUUL電子煙之后下一個“青少年尼古丁成癮”的罪魁禍?zhǔn)?。查克·舒默呼吁美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會
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》報道，美國食品和藥品管理局（FDA）將于9月9日決定，是否允許電子煙廠商JUUL繼續(xù)在美銷售。報道指出，審查程序始于去年9月
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，美國食品和藥品管理局（FDA）將于9月9日決定，是否允許電子煙廠商JUUL繼續(xù)在美銷售。報道指出，審查程序始于去年9月，
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;因此，藥店銷售煙草制品和吸煙設(shè)備是對立的。美國FDA將在PMTA審核中優(yōu)先考慮暢銷品牌，Juul可能迎來新機(jī)會據(jù)外媒報道，美國FDA在2月16日的網(wǎng)站更新中表
