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食品與藥物管理局（FDA）、作者虛構(gòu)私人電子煙公司、醫(yī)生。
作者發(fā)現(xiàn)，只有私營(yíng)電子煙公司發(fā)出的警告信息導(dǎo)致電子煙消費(fèi)量在30天內(nèi)明顯增加。
作者承認(rèn)
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減少卷煙排放的9種有毒物質(zhì)，加熱煙草產(chǎn)品氣溶膠的平均減少量超過(guò)97％。
對(duì)于美國(guó)FDA煙草制品科學(xué)咨詢委員會(huì)規(guī)定的煙霧中有害和潛在有害成分簡(jiǎn)要列表（
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的研究是首個(gè)此級(jí)別的臨床研究，可以直接評(píng)估換用無(wú)煙產(chǎn)品的降低風(fēng)險(xiǎn)的潛力?！?
菲莫國(guó)際表示，已向美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）提交了ERS結(jié)果
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Manuel Peitsch教授說(shuō)。
菲莫國(guó)際表示，其廣泛的研究和評(píng)估計(jì)劃得益于制藥行業(yè)公認(rèn)的做法，并符合美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）低風(fēng)險(xiǎn)
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;。該報(bào)告指出，近1/3的男性和約1/5的女性吸煙，其中30%的人每天至少吸一包卷煙。
煙草與法
美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）日前表示
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（FDA）拒絕菲莫國(guó)際將iQOS作為低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品銷售的申請(qǐng)。在向FDA提交關(guān)于菲莫國(guó)際低風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品應(yīng)用的公眾咨詢時(shí)，Glantz認(rèn)為，菲莫國(guó)際未能證明
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;FDA）合作推出的報(bào)告分析了2015年全國(guó)健康調(diào)查數(shù)據(jù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，近4900萬(wàn)美國(guó)人是煙草產(chǎn)品使用者。
在這些煙草使用者中，87%即約
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。該公司生產(chǎn)含有尼古丁的電子煙油，同時(shí)協(xié)助其客戶遵守歐盟的《煙草制品指令》（TPD）和美國(guó)的FDA等實(shí)體實(shí)施的各種復(fù)雜的電子煙規(guī)定。2016年，
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，已獲美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療３期或４期慢性腎病并且維生素Ｄ不足的成年人罹患的繼發(fā)性
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（FDA）達(dá)成的協(xié)議。該機(jī)構(gòu)表示擔(dān)心，使用“無(wú)添加劑”和“自然”來(lái)描述NAS卷煙可能會(huì)導(dǎo)致消費(fèi)者相信NAS卷煙比其他卷煙更安全。
Calderon表示
