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將被要求公布批準(zhǔn)和禁止產(chǎn)品的名單，以及授權(quán)的制造商和進(jìn)口商清單。該法案于8月6日通過(guò)了參議院的首次審議。現(xiàn)在由參議院衛(wèi)生委員會(huì)審議，委員會(huì)必須在9月6日之前向參議院提交報(bào)告
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，美國(guó)FDA和財(cái)政部宣布了一項(xiàng)擬議規(guī)則，要求進(jìn)口商提交FDA簽發(fā)的電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS）產(chǎn)品的提交跟蹤號(hào)（
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，需要
提交給城市規(guī)劃和分區(qū)委員會(huì)以征求建議，然后再
提交給市議會(huì)。議會(huì)成員在這一點(diǎn)上達(dá)成了一致，但對(duì)于零售商之間的500英尺間隔提案則意見(jiàn)不一。市議會(huì)議員喬?！つ?/div>
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駁回了菲律賓煙草協(xié)會(huì)（PTI）和阿爾拜省代表埃德塞爾·拉格曼（Edcel Lagman）提交的復(fù)議請(qǐng)求。最高法院表示，根據(jù)第
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據(jù)REN6月19日?qǐng)?bào)道，俄羅斯國(guó)家杜馬議員已經(jīng)制定并提交了一項(xiàng)立法，要求網(wǎng)站所有者刪除其資源中有關(guān)遠(yuǎn)程銷(xiāo)售含尼古丁產(chǎn)品（如普通卷煙和電子煙、煙草
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;該公司申請(qǐng)中提交的數(shù)據(jù)顯示，這些產(chǎn)品含有增味劑或已知會(huì)賦予薄荷醇或薄荷味的成分。根據(jù)全部證據(jù)，FDA確定該產(chǎn)品具有獨(dú)特的風(fēng)味。FDA煙草產(chǎn)品中心主任Brian King博士說(shuō)
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的。FDA還就煙草產(chǎn)品的制造、設(shè)計(jì)、包裝和儲(chǔ)存提出了新的要求。PCA參加了許多公共論壇，并提交了反對(duì)擬議規(guī)則的書(shū)面意見(jiàn)，包括其對(duì)優(yōu)質(zhì)雪茄工廠的適用性。該規(guī)定預(yù)計(jì)將于2024年
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煙草專賣(mài)零售許可證延續(xù)，是指煙草專賣(mài)零售許可證有效期屆滿前三十日，持證人向原發(fā)證機(jī)關(guān)提交延續(xù)申請(qǐng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)依法受理，實(shí)地核查，
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“確認(rèn)場(chǎng)所信息”、“描述控?zé)焼?wèn)題”和“上傳提交問(wèn)題”簡(jiǎn)單三步，提交控?zé)熯`規(guī)問(wèn)題線索。歡迎廣大市民參與。
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檢測(cè)報(bào)告等材料提交給食品藥品安全處處長(zhǎng)。新法案還規(guī)定，如果卷煙企業(yè)對(duì)有害成分的檢測(cè)做出虛假陳述或提交虛假的檢測(cè)報(bào)告，將面臨一年以下的監(jiān)禁或1000萬(wàn)韓元以下的罰款。新法案
