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FDA首次授權(quán)四款薄荷味電子煙產(chǎn)品通過PMTA美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在2024年首次授權(quán)四款薄荷味電子煙產(chǎn)品通過上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)(
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局FDA推出可搜索煙草產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)庫列出了可能合法銷售的煙草產(chǎn)品(包括電子煙)FDA推出了可搜索煙草產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫,這是一個(gè)新的用戶友好型煙草產(chǎn)品清單
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“副作用”的陰霾之中。上市之初的2007年,Champix就遭到可能引發(fā)不良精神狀況的指控,并一度引起FDA的調(diào)查。盡管輝瑞極力解釋,但FDA依然在2009年對(duì)
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繼禁令、疫情之后,大洋彼岸的一則通知,讓電子煙再度迎來生死大考。
美國時(shí)間9月9日,FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)
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尼古丁容易致癮,ZYN將成為繼JUUL電子煙之后下一個(gè)“青少年尼古丁成癮”的罪魁禍?zhǔn)?。查克·舒默呼吁美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)
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;FDA)在監(jiān)管方面的強(qiáng)化,一些之前在美國熱賣的電子煙品牌產(chǎn)品下架,這讓出了部分市場(chǎng)空間,一些品牌乘勢(shì)加大鋪貨與營銷的力度。首先必須認(rèn)識(shí)到,
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》報(bào)道,美國食品和藥品管理局(FDA)將于9月9日決定,是否允許電子煙廠商JUUL繼續(xù)在美銷售。報(bào)道指出,審查程序始于去年9月
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,美國食品和藥品管理局(FDA)將于9月9日決定,是否允許電子煙廠商JUUL繼續(xù)在美銷售。報(bào)道指出,審查程序始于去年9月,
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;因此,藥店銷售煙草制品和吸煙設(shè)備是對(duì)立的。美國FDA將在PMTA審核中優(yōu)先考慮暢銷品牌,Juul可能迎來新機(jī)會(huì)據(jù)外媒報(bào)道,美國FDA在2月16日的網(wǎng)站更新中表
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;因此引起了美國FDA以及美國總外科醫(yī)生、美國參議院民主黨人士和反煙草倡導(dǎo)團(tuán)體的密切關(guān)注,他們指責(zé)Juul用加香電子煙和煙彈來吸引青少年吸煙者。FDA局長Gottlieb稱其導(dǎo)致青少年使用