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;HR1256）
2009年6月22日，奧巴馬總統(tǒng)簽署家庭吸煙預(yù)防與煙草控制法案，授權(quán)美國食品與藥物管理局（FDA）管理煙草制品。
該法案的要點包括
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。
自1997年開始，美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）就已批準使用尼古丁吸入器輔助戒煙
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傷害，甚至?xí)猩ｋU。該地區(qū)兒童尼古丁中毒事件在過去14個月中翻了10倍。
由于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）尚未出臺任何關(guān)于電子煙的規(guī)范，
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禁售予未成年人。
電子卷煙真的像生產(chǎn)商所說的那樣安全嗎？
早在2009年5月，美國食品和藥品管理局（FDA）屬下的藥理測試部門對市場上
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;FDA）正在考慮禁止網(wǎng)上銷售電子卷煙，這是該局為限制越來越受歡迎的電子卷煙而制定的一攬子法規(guī)的組成部分。在8月中旬，FDA一直在與電子卷煙制造商舉行會談，
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(FDA)的圖片健康警語標簽。兩起案件都向不同的美國上訴巡回法院起訴六個支持圖片警語標簽的巡回法庭，因為根據(jù)憲法和哥倫比亞特區(qū)的巡回法院的裁定圖片警語是違憲的。
“簡而言之
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?和SPECTRUM?的制造點，同時還生產(chǎn)X-22（這是一種低尼古丁卷煙，目前正作為輔助戒煙處方藥在經(jīng)受美國食品藥品管理局(FDA)的審批流程）
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的國家，美國政府與煙草公司的博弈已經(jīng)持續(xù)了近半個世紀。去年，美國食品藥品監(jiān)管局(FDA)曾裁定卷煙包裝上的警語必須覆蓋煙盒前后表面面積的50%以上，但5家煙草商
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，分別側(cè)重于公司(i)開發(fā)中的輔助戒煙處方藥X-22和(ii)潛在減害卷煙。22世紀集團在2012年4月宣布，公司將依照美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)2012年3月30日的指南草案
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;應(yīng)該如何，以及是否規(guī)范雪茄。但是，女議員凱西·卡斯特和參議員比爾·納爾遜支持把雪茄排除在FDA監(jiān)督之外的法案。
美國癌癥協(xié)會和美國醫(yī)學(xué)協(xié)會等團體，反過來都
