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煙草與法
美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）正在做出妥協(xié)，包括延長(zhǎng)對(duì)最近自然災(zāi)害影響的煙草制造商、進(jìn)口商和零售商的合規(guī)期限。FDA在通過其煙草制品
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和藥物管理局（FDA）日前公布了特權(quán)煙草制品的最新名單，兩家生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)雪茄的新公司榜上有名：阿塔迪斯美國(guó)公司和Ortega Premium
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尼古丁含量最低的卷煙；唯一一個(gè)采用專利煙草生產(chǎn)的卷煙；或成為美國(guó)FDA核準(zhǔn)營(yíng)銷的首款可燃卷煙。目前，22世紀(jì)集團(tuán)已經(jīng)向FDA遞交了申請(qǐng)，并相信
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不能使用“ZMapp”這種未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物。之所以“ZMapp”最后還是送到了兩個(gè)美國(guó)患者手上，一來(lái)是美國(guó)聯(lián)邦食藥監(jiān)局（FDA）有“同情使用”原則。
二來(lái)也是
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，而各州議會(huì)考慮對(duì)它們征稅時(shí)，電子煙的成功可能很快就遇到一些障礙。
電子煙目前陷入監(jiān)管的灰色地帶。美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）預(yù)計(jì)在4月份提供如何
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吸煙?！? 邁爾斯說(shuō)，這份報(bào)告顯示需要平衡所有煙草產(chǎn)品的稅收，并且要求美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）監(jiān)管所有的煙草產(chǎn)品。他說(shuō)，
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的醫(yī)療保健人士和很多吸煙者紛紛抱怨。
在海外市場(chǎng)增長(zhǎng)變得愈發(fā)重要之際，輝瑞至少暫時(shí)放棄了Chantix數(shù)百萬(wàn)美元的潛在銷售額。在FDA警告醫(yī)生這種藥品可能帶來(lái)精神病副作用后，
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煙草監(jiān)管建立跨部門工作組打擊非法電子煙。據(jù)多個(gè)市場(chǎng)調(diào)查機(jī)構(gòu)和多家煙草公司估計(jì)，美國(guó)有近七成的電子煙是未經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授權(quán)允許銷售的、非法
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食品藥品管理局（FDA）僅批準(zhǔn)了34種煙草味或薄荷味電子煙產(chǎn)品在美國(guó)合法銷售，且這些產(chǎn)品全部來(lái)自英美煙草公司和奧馳亞等國(guó)際煙草公司。Circana的私人
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計(jì)劃，生產(chǎn)商可能需要更改產(chǎn)品包裝以滿足可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)。對(duì)合法銷售的煙草產(chǎn)品的容器密封系統(tǒng)進(jìn)行更改可能需要美國(guó)食品和藥物管理局 （FDA） 的新上市前授權(quán)
