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尼古丁的電子煙不適合孕婦,因?yàn)槟峁哦】赡軙?huì)導(dǎo)致產(chǎn)前發(fā)育問(wèn)題。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)可信來(lái)源發(fā)布了一份關(guān)于使用含有四氫大麻酚(
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在卷煙包裝上印刷警示圖案的規(guī)定美國(guó)法院近日駁回了美國(guó)食品與藥物監(jiān)督管理局(FDA)提出的在卷煙包裝上印刷警示圖案的規(guī)定。這項(xiàng)有爭(zhēng)議的規(guī)定于2020年3月由美國(guó)FDA提出
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達(dá)到了頂峰,美國(guó)多個(gè)地方政府和個(gè)人對(duì)JUUL提起了數(shù)千起訴訟,由此還引發(fā)了美國(guó)FDA出臺(tái)嚴(yán)厲的監(jiān)管政策,要求所有電子煙相關(guān)產(chǎn)品必須通過(guò)PMTA(
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的管理體系,英國(guó)每年有5-7萬(wàn)人能借助電子煙戒煙。另外,此前一直對(duì)電子煙持爭(zhēng)議態(tài)度的美國(guó)FDA,也在近期首次準(zhǔn)許了幾款電子煙產(chǎn)品通過(guò)審核并上市售賣。這份來(lái)自FDA
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進(jìn)行出口沒(méi)什么問(wèn)題。2、添加劑限制是否會(huì)對(duì)電子煙的口味創(chuàng)新產(chǎn)生影響?白名單目前流傳出來(lái)是122種,但有可能會(huì)有調(diào)整,對(duì)口味的限制是全球的趨勢(shì),美國(guó)FDA目前僅
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,FDA宣布授權(quán)了第一支電子煙:英美煙草公司旗下R.J.Reynolds Vapor Company制造的Vuse Solo。FDA允許該公司的煙草味煙彈上市,
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健康。美國(guó)政府尚未發(fā)表聲明,但公共衛(wèi)生專家普遍認(rèn)為,霧化產(chǎn)品的危害比卷煙小得多。許多人希望美國(guó)FDA通過(guò)煙草預(yù)上市申請(qǐng)程序,審查霧化產(chǎn)品是否“適合保護(hù)公眾健康
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,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)在2017年宣布了一項(xiàng)針對(duì)煙草和尼古丁產(chǎn)品的全面計(jì)劃,目標(biāo)是“在監(jiān)管和鼓勵(lì)開(kāi)發(fā)可能比香煙危險(xiǎn)更低的新型煙草產(chǎn)品之間
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,而2019年同期的銷售數(shù)量?jī)H為1800萬(wàn)罐。瑞典火柴公司還向美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交了上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)。市場(chǎng)對(duì)于Zyn尼古丁袋的需求如此強(qiáng)勁
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煙草網(wǎng)的消息,最近,英美煙草宣布,該公司研發(fā)的抗新冠肺炎疫苗已獲美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)的批準(zhǔn),并進(jìn)行了臨床測(cè)試。研究人員還介紹稱