為您找到相關(guān)結(jié)果 2050 篇
-
局（FDA）共收到650萬(wàn)份申請(qǐng)，之后陸續(xù)又收到100多萬(wàn)份申請(qǐng)。2021年10月，FDA授權(quán)Vuse電子煙solo系列三款產(chǎn)品上市，
-
產(chǎn)品所需的裝置。在美國(guó)，到電子煙上市申請(qǐng)截止日（2020年9月），美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）共收到650萬(wàn)份
-
、營(yíng)銷和銷售）的企業(yè)都需要從食品和藥物管理局（FDA）獲得經(jīng)營(yíng)許可證(LTO)。2、電子霧化產(chǎn)品分類為醫(yī)藥產(chǎn)品和醫(yī)療器械，看作“減害輔助
-
認(rèn)證的產(chǎn)品。Solo是Vuse早期產(chǎn)品，其通過(guò)FDA審核，代表著Vuse其他系列產(chǎn)品在安全性、減害性及科學(xué)實(shí)證方面具備顯著優(yōu)勢(shì)。小編認(rèn)為，Vuse品牌領(lǐng)先于
-
者中，電子煙與成功戒煙者的人數(shù)減少了7人相關(guān)，Pierce及其同事指出，先前對(duì)PATH隊(duì)列的分析并未發(fā)現(xiàn)電子煙有助于吸煙者戒煙。去年，FDA禁止
-
;FDA）對(duì)PG的描述是“普遍對(duì)人體安全”(僅指攝取)，是常見(jiàn)的藥物與食品添加劑，PG導(dǎo)油性不錯(cuò)，并產(chǎn)生“少量煙霧”和近似吸煙的“擊喉感”。PG已被FDA研究
-
若FDA 對(duì)一次性口味煙采取管制則壓力有所緩解，利好換彈式電子煙。從供應(yīng)商思摩爾角度，有望受益于大客戶的高速增長(zhǎng)，同時(shí)供應(yīng)份額在持續(xù)提升。我們已經(jīng)走在市場(chǎng)
-
;最新生效日期暫定為2023年1月9日，卷煙制造商和零售商向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交實(shí)施圖形警示計(jì)劃日程的截止日期也相應(yīng)延遲。2020年3月
-
的研究結(jié)果，加之美國(guó)食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）即將出臺(tái)的計(jì)劃，該計(jì)劃要求未來(lái)在美國(guó)銷售的所有卷煙具有“最低成癮性或非成癮性”，促使
-
FDA頒布的第一個(gè)霧化電子煙產(chǎn)品銷售授權(quán)，確認(rèn)了Solo產(chǎn)品的銷售適合于保護(hù)公眾健康。Vuse Alto產(chǎn)品的PMTA申請(qǐng)比Vuse Solo晚提交近一年，由于其具有相同的底層
