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據(jù)外電報(bào)道，美國于去年 12 月對六家公司和相關(guān)個(gè)人提出申訴，要求其停止非法制造和銷售未經(jīng)授權(quán)的電子煙產(chǎn)品。這些指控是代表美國食品和藥物管理局提出的。
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美國無煙草兒童運(yùn)動(dòng)（CTFK）在食品和藥物管理局（FDA）拒絕約55000種香料電子煙產(chǎn)品的營銷申請后，再次呼吁禁止所有調(diào)味蒸汽產(chǎn)品。
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美國FDA煙草產(chǎn)品中心主任BrianKing撰文回顧了FDA在2022年煙草制品監(jiān)管方面的進(jìn)展。
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美國食品和藥物管理局（FDA）在禁止誘惑孩子的電子煙方面的決定仍然沒有最終結(jié)果，目前美國青少年吸電子煙已達(dá)到流行程度。
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決定尚待州長金·雷諾茲（Kim Reynolds）的簽署或否決。這些立法被稱為PMTA登記法案，其目的是在保護(hù)消費(fèi)者免受未經(jīng)監(jiān)管產(chǎn)品影響的名義下，
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申請 (PMTA) 的一部分，該申請未經(jīng)審查就被 FDA 拒絕。Sigelei被下達(dá)了拒絕接受的決定，這意味著該申請缺乏進(jìn)入下一階段審查的最基本要求。包括一些中國硬件制造商
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電子煙公司發(fā)布永久禁令，包括Morin Enterprises Inc.、Soul Vapor LLC、Super Vape’z LLC等，這些公司沒有通過PMTA申請
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定了兩項(xiàng)關(guān)鍵的原則。據(jù)介紹，兩項(xiàng)原則都包含了關(guān)于煙草商上市前煙草制品申請（PMTA）以及實(shí)質(zhì)性等效原則(SE)所報(bào)告的內(nèi)容、格式以及審查的最低要求等相關(guān)事宜
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，美國時(shí)間9月9日過后，未提交煙草上市申請（PMTA）的電子煙企業(yè)將立即下架其在美國市場的電子煙產(chǎn)品，包括煙具、煙油、煙彈等產(chǎn)品
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，煙草控制法(TCA)要求新煙草產(chǎn)品的制造商在銷售這些產(chǎn)品之前通過上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)獲得FDA的授權(quán)。TCA進(jìn)一步要求FDA確定新的煙草產(chǎn)品營銷是否“適合保護(hù)公眾健康
