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Konstantinos Farsalinos作了關(guān)于電子煙的安全性能評(píng)估所需研究的方面報(bào)告；為美國(guó)本土與全球的公司提供FDA合規(guī)與國(guó)際法律、法規(guī)咨詢(xún)的Keller and Heckman公司合伙人
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;FDA組織的一系列實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，一些電子香煙中含有甲醛等致癌物質(zhì)。賓夕法尼亞州立大學(xué)煙癮專(zhuān)家Jonathan Foulds博士說(shuō)：“雖然濃度很低，但我們還不
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的首次改變，“通過(guò)減少吸煙者的人數(shù)將產(chǎn)生重要的公共衛(wèi)生影響，”據(jù)FDA網(wǎng)站上的信息表明。計(jì)劃在今年9月推出新的健康警語(yǔ)，但是持續(xù)的訴訟使推出延遲。不過(guò)
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and Drug Administration (FDA) unveiled the nine warnings in June 2011 with a Sept. 22, 2012
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遠(yuǎn)離不受監(jiān)管的電子煙產(chǎn)品，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）正計(jì)劃向公眾公布申請(qǐng)PMTA的電子煙名單。據(jù)悉，FDA已經(jīng)收到了大約2000種電子煙
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（FDA）提交了最后一份上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA）文件。該文件結(jié)束了雷諾公司為期11個(gè)月的申請(qǐng)流程。雷諾已為其Vuse Solo、Vuse Ciro
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;FDA）與美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）在全國(guó)開(kāi)展了廣泛調(diào)查，希望了解導(dǎo)致嚴(yán)重肺損傷和死亡的真實(shí)原因。截至10月15日，CDC報(bào)告相關(guān)疾病
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當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月1日，美國(guó)食品及藥物管理局出席了電子煙行業(yè)座談會(huì)，該會(huì)議由國(guó)際電子煙科技協(xié)會(huì)VTA組織，深入探討了FDA對(duì)未來(lái)電子煙行業(yè)的監(jiān)管方向和程序。會(huì)議
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不符合美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）的安全審查要求，雷諾煙草公司的4種卷煙品牌銷(xiāo)售被叫停。FDA規(guī)定，推出新卷煙產(chǎn)品的煙草公司必須明確說(shuō)明
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;FDA）認(rèn)可。獨(dú)立推廣IQOS。擴(kuò)大尼古丁袋產(chǎn)能。計(jì)劃出售雪茄業(yè)務(wù)。二、英美煙草1.財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)?2024年，公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)繼續(xù)承壓下滑，部分指標(biāo)有所改善，
