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;FDA）公布首個通過上市準入申請（PMTA）的電子煙產(chǎn)品。PMTA是2017年后電子煙新產(chǎn)品在美國上市銷售的必經(jīng)之路，與此同時，FDA
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揮重要作用,也可極大緩解醫(yī)療財政壓力。2021年,英國國家醫(yī)療服務體系(NHS)宣布將把電子煙納入醫(yī)保,作為處方藥物來幫助煙民戒煙。作為全球電子煙的最大市場,美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)在2021年首
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Juul設備和4款煙彈提交的PMTA仍在等待FDA審核，截至2021年底，公司對Juul投資的預計公允價值未發(fā)生變化，該項目投資估值僅為17億美元。2021年11
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旬，美國FDA也首次通過了3款電子煙產(chǎn)品的PMTA審核，經(jīng)過層層檢測，FDA認為這3款電子煙更可能被煙民用來降低其受到煙草傷害的風險。與此同時，國內(nèi)電子煙
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;美國有43名國會成員敦促美國FDA將所有風味電子煙從市場上撤出。他們希望FDA在進一步審查后禁止所有風味電子煙，并取消對薄荷醇和一次性電子煙的豁免。他們還希望禁止上市前煙草申請和針對
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;FDA正式發(fā)布美國電子煙新政，除了煙草和薄荷醇口味以外，封閉式煙彈大多數(shù)口味被禁止。不過，還有一項豁免規(guī)定是，針對電子煙商店出售的開放式電子煙產(chǎn)品
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;這是一個人權(quán)問題。”美國食品和藥物管理局(fda)預計將于4月29日公布有關(guān)薄荷醇煙草產(chǎn)品的新規(guī)定，以回應去年非裔美國人煙草控制領(lǐng)導委員會(African American tobacco
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在美國一直努力尋求官方認可，但其產(chǎn)品的上市審查（PMTA）仍在FDA的流程之中，遲遲未能通過。相較之下，電子煙的兄弟——另一種新型
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的Elevated Vaping所有者Chris Innes宣布，由于PACT法案和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）嚴格的售前煙草產(chǎn)品申請（
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;FDA）最近對菲莫國際公司（Philip Morris International）的IQOS煙草加熱裝置的營銷訂單將轉(zhuǎn)化為對該國煙葉的更大需求。煙草是馬拉維最大的外匯收入來源
