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揮重要作用,也可極大緩解醫(yī)療財(cái)政壓力。2021年,英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)宣布將把電子煙納入醫(yī)保,作為處方藥物來幫助煙民戒煙。作為全球電子煙的最大市場(chǎng),美國(guó)食品藥品監(jiān)督局(FDA)在2021年首
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Juul設(shè)備和4款煙彈提交的PMTA仍在等待FDA審核，截至2021年底，公司對(duì)Juul投資的預(yù)計(jì)公允價(jià)值未發(fā)生變化，該項(xiàng)目投資估值僅為17億美元。2021年11
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旬，美國(guó)FDA也首次通過了3款電子煙產(chǎn)品的PMTA審核，經(jīng)過層層檢測(cè)，FDA認(rèn)為這3款電子煙更可能被煙民用來降低其受到煙草傷害的風(fēng)險(xiǎn)。與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)電子煙
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;美國(guó)有43名國(guó)會(huì)成員敦促美國(guó)FDA將所有風(fēng)味電子煙從市場(chǎng)上撤出。他們希望FDA在進(jìn)一步審查后禁止所有風(fēng)味電子煙，并取消對(duì)薄荷醇和一次性電子煙的豁免。他們還希望禁止上市前煙草申請(qǐng)和針對(duì)
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;FDA正式發(fā)布美國(guó)電子煙新政，除了煙草和薄荷醇口味以外，封閉式煙彈大多數(shù)口味被禁止。不過，還有一項(xiàng)豁免規(guī)定是，針對(duì)電子煙商店出售的開放式電子煙產(chǎn)品
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;這是一個(gè)人權(quán)問題?！泵绹?guó)食品和藥物管理局(fda)預(yù)計(jì)將于4月29日公布有關(guān)薄荷醇煙草產(chǎn)品的新規(guī)定，以回應(yīng)去年非裔美國(guó)人煙草控制領(lǐng)導(dǎo)委員會(huì)(African American tobacco
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在美國(guó)一直努力尋求官方認(rèn)可，但其產(chǎn)品的上市審查（PMTA）仍在FDA的流程之中，遲遲未能通過。相較之下，電子煙的兄弟——另一種新型
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的Elevated Vaping所有者Chris Innes宣布，由于PACT法案和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）嚴(yán)格的售前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（
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;FDA）最近對(duì)菲莫國(guó)際公司（Philip Morris International）的IQOS煙草加熱裝置的營(yíng)銷訂單將轉(zhuǎn)化為對(duì)該國(guó)煙葉的更大需求。煙草是馬拉維最大的外匯收入來源
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Krishnamoorthi近日提交了一項(xiàng)新議案，旨在設(shè)置電子煙煙油中尼古丁的含量。如果該議案能夠獲得通過生效，那么美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）將保留在未來
