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青少年的吸引程度。由美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)制作的電子煙預(yù)防視頻廣告也降低了對吸煙的程度。研究人員確定了健康危害與成癮主題廣告的相似效果。前者側(cè)重于電子煙設(shè)備排放的有害化學(xué)物質(zhì)以及電子煙可能對肺
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,導(dǎo)致產(chǎn)生12億美元的未實(shí)現(xiàn)非現(xiàn)金虧損,主要系FDA對JUUL產(chǎn)品的行政審查出現(xiàn)有利結(jié)果的可能性降低,以及運(yùn)營費(fèi)用較高導(dǎo)致長期營業(yè)利潤率降低等。口含煙市場規(guī)模相對穩(wěn)定
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。水煙、高級雪茄、散裝煙葉、無味或煙草味電子煙,以及FDA批準(zhǔn)的戒煙裝置不受禁令限制。該法令將從2023年1月1日起生效。
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違背政策走向,其市場份額仍延續(xù)下滑態(tài)勢,22Q1市場份額環(huán)比下滑1pct至26%。目前,Juul的PMTA申請仍在審核中,今年以來FDA加速
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6.1個(gè)百分點(diǎn)。其中,俄羅斯、德國、波蘭等市場的加熱卷煙銷售額增速都超過60%。在美國,雖然菲莫國際IQOS加熱卷煙產(chǎn)品已獲FDA的減害煙草產(chǎn)品(
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局(FDA)共收到650萬份申請,之后陸續(xù)又收到100多萬份申請。2021年10月,FDA授權(quán)Vuse電子煙solo系列三款產(chǎn)品上市,
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產(chǎn)品所需的裝置。在美國,到電子煙上市申請截止日(2020年9月),美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)共收到650萬份
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、營銷和銷售)的企業(yè)都需要從食品和藥物管理局(FDA)獲得經(jīng)營許可證(LTO)。2、電子霧化產(chǎn)品分類為醫(yī)藥產(chǎn)品和醫(yī)療器械,看作“減害輔助
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認(rèn)證的產(chǎn)品。Solo是Vuse早期產(chǎn)品,其通過FDA審核,代表著Vuse其他系列產(chǎn)品在安全性、減害性及科學(xué)實(shí)證方面具備顯著優(yōu)勢。小編認(rèn)為,Vuse品牌領(lǐng)先于
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者中,電子煙與成功戒煙者的人數(shù)減少了7人相關(guān),Pierce及其同事指出,先前對PATH隊(duì)列的分析并未發(fā)現(xiàn)電子煙有助于吸煙者戒煙。去年,FDA禁止