為您找到相關(guān)結(jié)果 2050 篇
-
公司的產(chǎn)品銷售變得越來越困難了。在過去的十年中，許多州提高了煙草稅率，而FDA最近公布的一項(xiàng)規(guī)定，要求到2012年10月，煙草公司要在它們的包裝
-
中的其他公司一樣，塔恩菲律賓公司也有必須面對(duì)的問題，包括提議的禁止香味成分以及澳大利亞和一些其他市場率先提起的灰色包裝措施的立法。
“FDA香味禁令和提議的FCTC白肋
-
的口用型無煙氣煙草制品?！泵绹?em class="term">FDA對(duì)口含煙的定義為：一種無需加熱或燃燒，使用時(shí)放于牙齦和上唇之間，尼古丁被人體吸收的，置于小的合成纖維袋中
-
薄荷醇口味的加熱卷煙。美國（非締約方）食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布擬禁止在美國銷售薄荷醇卷煙和調(diào)味雪茄煙，目前具體規(guī)定仍在制定中
-
FDA最終做出什么決定，包括歐盟在內(nèi)的其他地區(qū)都可能會(huì)效仿，就像過去各種場合一樣。提純工藝難 ?生產(chǎn)成本高但是，合成尼古丁仍然是一種相當(dāng)新的產(chǎn)品，
-
綜述
跨國公司
雷諾煙草公司向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了煙草減害產(chǎn)品（MRTP）的申請(qǐng)，涉及6款駱駝牌鼻煙
-
;FDA）煙草制品中心（CTP）科技處舉行了令人鼓舞和富有成效的會(huì)議。基于會(huì)議前收到的書面反饋記錄以及會(huì)議上古德里奇與FDA進(jìn)行的積極交流，22世紀(jì)集團(tuán)現(xiàn)在
-
美國食品和藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)。而在該日期后上市的卷煙產(chǎn)品則需要進(jìn)行這些申請(qǐng)程序。作為FDA法規(guī)的一部分，FDA規(guī)定該限定日期同樣適用于所有的電子煙產(chǎn)品
-
管理局（FDA）正在收集更多的信息，以幫助該局決定如何對(duì)尼古丁暴露警告和液體尼古丁及含有尼古丁的電子煙油的兒童安全包裝進(jìn)行監(jiān)管。FDA表示，最近美國
-
袋裝JPS自卷煙增添了卷煙紙，以與市場其他自卷煙品牌同步。美國FDA受到部分煙草公司的訴訟，它的煙草監(jiān)管之路也將面臨諸多困難與挑戰(zhàn)。津巴布韋的煙草出口形勢非常喜人
