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關(guān)系，通過F1賽車等平臺積極推廣非可燃新型產(chǎn)品。成為第一家拿到美國電子煙上市準(zhǔn)入的企業(yè)。2021年10月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授權(quán)英美煙草旗下
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開始回溯。(1)2020年5月1日 / 美國 / IQOS通過PMTA?2020年5月，PMI（菲莫國際）耗費(fèi)數(shù)千萬美元成本的PMTA申請得到了FDA的通過
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，美國眾議院決定將電子煙作為藥物輸送設(shè)備進(jìn)行管理，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）下達(dá)面向電子煙進(jìn)口的全面禁令，直接將如煙“封殺
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美國FDA的批準(zhǔn)便可發(fā)動總攻。另一方面，其對ZYN尼古丁袋的投入更為驚人——在肯塔基州進(jìn)行大規(guī)模擴(kuò)建，并在科羅拉多州從頭建設(shè)一個全新的巨型工廠。這筆總額超過80億美元的投資
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的主要不確定因素。隨著美國食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）加強(qiáng)對尼古丁產(chǎn)品的監(jiān)管，只有2%的產(chǎn)品獲得了授權(quán)。此外，非法電子煙產(chǎn)品目前占美國電子煙類
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環(huán)保、長效產(chǎn)品線以應(yīng)對未來監(jiān)管要求。3、監(jiān)管收緊成為主旋律歐美全面加強(qiáng)合規(guī)要求：FDA繼續(xù)清理未經(jīng)PMTA認(rèn)證產(chǎn)品，歐洲推進(jìn)統(tǒng)一的風(fēng)味限制與包裝標(biāo)簽規(guī)范。英國禁一次性后本地
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卷煙加熱功能，可能涉嫌“變相銷售煙草制品”；歐美：FDA將二合一產(chǎn)品歸類為“新型煙草制品”，要求提交PMTA（上市前煙草申請
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。國內(nèi)主要三類戒煙藥——尼古丁替代療法、安非他酮和酒石酸伐尼克蘭片，均被該指南列為有效戒煙治療藥物。其中，酒石酸伐尼克蘭片為輝瑞原研，于2006 年獲美國FDA
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美元研發(fā)資金。如何在不危及股息承諾的前提下加大投入，需要CFO出身的帕拉維奇尼展現(xiàn)財技。監(jiān)管博弈的棋局：歐盟即將實(shí)施的尼古丁含量限制、美國FDA對薄荷味電子煙的審查風(fēng)暴
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調(diào)味電子煙、美國FDA加強(qiáng)PMTA認(rèn)證等）則倒逼傳統(tǒng)卷煙企業(yè)加速減災(zāi)技術(shù)研發(fā)，低溫本草、生物降焦等技術(shù)成為產(chǎn)品迭代核心驅(qū)動力，推動普一類市場從“規(guī)模競爭”邁向
