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。國(guó)內(nèi)主要三類戒煙藥——尼古丁替代療法、安非他酮和酒石酸伐尼克蘭片，均被該指南列為有效戒煙治療藥物。其中，酒石酸伐尼克蘭片為輝瑞原研，于2006 年獲美國(guó)FDA
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美元研發(fā)資金。如何在不危及股息承諾的前提下加大投入，需要CFO出身的帕拉維奇尼展現(xiàn)財(cái)技。監(jiān)管博弈的棋局：歐盟即將實(shí)施的尼古丁含量限制、美國(guó)FDA對(duì)薄荷味電子煙的審查風(fēng)暴
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調(diào)味電子煙、美國(guó)FDA加強(qiáng)PMTA認(rèn)證等）則倒逼傳統(tǒng)卷煙企業(yè)加速減災(zāi)技術(shù)研發(fā)，低溫本草、生物降焦等技術(shù)成為產(chǎn)品迭代核心驅(qū)動(dòng)力，推動(dòng)普一類市場(chǎng)從“規(guī)模競(jìng)爭(zhēng)”邁向
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釋放速度，唾液殘留減少70%；2025年獲FDA“改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品”（MRTP）認(rèn)證。菲莫TEEPS碳加熱口含片體驗(yàn)革新：通過(guò)碳加熱
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，美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)ZYN尼古丁袋的20種口味產(chǎn)品上市銷售，為口含煙加速增長(zhǎng)提供了政策基礎(chǔ)，預(yù)計(jì)未來(lái)5年將有近十倍的增長(zhǎng)空間。在瑞典，口含煙已
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;FDA）對(duì)調(diào)味電子煙采取了嚴(yán)格的監(jiān)管措施，如限制電子煙口味，禁止銷售吸引未成年人的調(diào)味電子煙，包括水果味和薄荷味；限制在線銷售
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，并非一切都按計(jì)劃進(jìn)行。2024年2月5日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）向帝國(guó)品牌子公司Fontem US的四款Blu一次性電子煙和一款Myblu
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簽署成為法律，創(chuàng)建了一個(gè)經(jīng)FDA審核的電子煙產(chǎn)品注冊(cè)名錄。根據(jù)該法律，零售商只能銷售名錄上列出的產(chǎn)品。07、猶他州禁止銷售調(diào)味電子煙法規(guī)將于1月1日生效美國(guó)猶他州的調(diào)味電子煙
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，例如美國(guó)將電子煙納入食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）監(jiān)管范疇，要求電子煙產(chǎn)品上市前需獲得授權(quán)，對(duì)產(chǎn)品成分、包裝、廣告宣傳等均有詳細(xì)
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注冊(cè)和認(rèn)證。美國(guó)則由食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)監(jiān)管電子煙，對(duì)產(chǎn)品上市前的審批、廣告宣傳、銷售渠道等均有詳細(xì)規(guī)定，且禁止向未成年人銷售電子煙
