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近期，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）繼續(xù)保持優(yōu)先對(duì)電子煙市場(chǎng)進(jìn)行執(zhí)法，尤其是對(duì)未提交PMTA申請(qǐng)的不合規(guī)電子煙產(chǎn)品及其關(guān)聯(lián)公司的執(zhí)法力度開(kāi)始
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煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）日前表示，正在組建一個(gè)尼古丁指導(dǎo)委員會(huì)來(lái)幫助制定和實(shí)施尼古丁政策和監(jiān)管。據(jù)悉
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43名國(guó)會(huì)成員敦促美國(guó)FDA將所有風(fēng)味電子煙從市場(chǎng)上撤出。在致FDA代理專員Janet Woodcock的一封信中，立法者表示，他們希望FDA在進(jìn)一步審查后禁止所有風(fēng)味
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據(jù)CSPdailynews報(bào)道，美國(guó)20位國(guó)會(huì)眾議員致信美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）專員羅伯特·卡利夫（Robert
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聯(lián)邦上訴法院支持美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）的規(guī)定，要求雪茄和斗煙煙草上市前獲得批準(zhǔn)，并向其制造商和進(jìn)口商征收使用費(fèi)。最近，
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Juul稱根據(jù)法院文件，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）在命令Juul Labs的產(chǎn)品退出美國(guó)市場(chǎng)時(shí)，忽視了Juul上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)
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當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月2日，美國(guó)食品和藥品管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）發(fā)布公告稱，其最終確定了一項(xiàng)電子煙新政策，即首先管制那些未經(jīng)授權(quán)
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煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）的煙草產(chǎn)品中心計(jì)劃就它對(duì)違反管理互聯(lián)網(wǎng)上的煙草產(chǎn)品銷售、分銷、市場(chǎng)營(yíng)銷和廣告法規(guī)發(fā)出的警告舉行一次網(wǎng)絡(luò)
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2021年10月份，美國(guó)FDA對(duì)幾乎90%以上的口味電子煙公司頒發(fā)了營(yíng)銷拒絕令MDO，即不能上市銷售。而包括Juul，BAT（英美煙草
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煙草在線摘自電子煙資訊 5月5日，美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布的電子煙新規(guī)，對(duì)電子煙行業(yè)來(lái)說(shuō)，不啻于一場(chǎng)大地震。但是
