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;FDA）向五家健康電子煙制造商發(fā)出了警告信，因為他們宣傳了“未經(jīng)證實”的聲明，包括使用這些產(chǎn)品治療貧血、注意力缺陷多動障礙（ADHD）、抑郁癥
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所有，加熱膠囊或煙盒中的固體煙葉。今年上半年奧馳亞還完成了對NJOY的收購，并取得了強勁的業(yè)務(wù)業(yè)績。此前，奧馳亞投資的電子煙企業(yè)Juul因FDA發(fā)布在全美國
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;美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）向Juul發(fā)布了營銷拒絕令(MDO)，要求Juul停止在美國銷售其電子煙產(chǎn)品，7月FDA在行政上暫時中止命令
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打江山的擴張模式也不再行得通。口味的限制，讓產(chǎn)品更新失去必要性。這可以從更早禁止調(diào)味型電子煙的美國市場窺見一二。2020年4月，美國FDA提出管控調(diào)味型電子煙，只
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;FDA）公布首個通過上市準入申請（PMTA）的電子煙產(chǎn)品。PMTA是2017年后電子煙新產(chǎn)品在美國上市銷售的必經(jīng)之路，與此同時，FDA
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揮重要作用,也可極大緩解醫(yī)療財政壓力。2021年,英國國家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)宣布將把電子煙納入醫(yī)保,作為處方藥物來幫助煙民戒煙。作為全球電子煙的最大市場,美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)在2021年首
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Juul設(shè)備和4款煙彈提交的PMTA仍在等待FDA審核，截至2021年底，公司對Juul投資的預(yù)計公允價值未發(fā)生變化，該項目投資估值僅為17億美元。2021年11
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旬，美國FDA也首次通過了3款電子煙產(chǎn)品的PMTA審核，經(jīng)過層層檢測，FDA認為這3款電子煙更可能被煙民用來降低其受到煙草傷害的風險。與此同時，國內(nèi)電子煙
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;美國有43名國會成員敦促美國FDA將所有風味電子煙從市場上撤出。他們希望FDA在進一步審查后禁止所有風味電子煙，并取消對薄荷醇和一次性電子煙的豁免。他們還希望禁止上市前煙草申請和針對
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;FDA正式發(fā)布美國電子煙新政，除了煙草和薄荷醇口味以外，封閉式煙彈大多數(shù)口味被禁止。不過，還有一項豁免規(guī)定是，針對電子煙商店出售的開放式電子煙產(chǎn)品
