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。22世紀(jì)集團(tuán)利用其專利技術(shù)并結(jié)合預(yù)期需求，改變煙草植物的內(nèi)在基因來(lái)降低或者提升尼古丁含量。目前，只有低尼古丁煙草獲得專利許可。高尼古丁，低煙霧技術(shù)正在FDA
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;Puritane（普里坦），并設(shè)定2020年下一代產(chǎn)品收入占比15%的目標(biāo)。然而，2019年美國(guó)Juul引發(fā)“青少年電子煙恐慌”，FDA食品藥品監(jiān)督管理
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領(lǐng)袖迪克·德賓警告：“煙草公司正通過(guò)電子煙等新型產(chǎn)品使青少年沉迷尼古丁，忽視這個(gè)問(wèn)題就無(wú)法真正保障公眾健康。”目前FDA僅授權(quán)39種電子煙產(chǎn)品合法銷售，但非法
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：美國(guó)FDA可能加強(qiáng)對(duì)薄荷醇等風(fēng)味產(chǎn)品的限制，歐盟正在考慮更嚴(yán)格的包裝規(guī)定，多個(gè)新興市場(chǎng)國(guó)家也在提高煙草稅率。此外，KT&G曾公開設(shè)定目標(biāo)
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美國(guó)FDA“MRTP”（改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品）認(rèn)證。傳統(tǒng)卷煙工廠的存在，反而成了品牌“減害”敘事的累贅。2024年10月，挪威主權(quán)財(cái)富基金以“不符合減
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，但由于其減害屬性和消費(fèi)場(chǎng)景靈活性，新型煙草制品往往能夠獲得一定的政策支持。例如，在美國(guó)，FDA在2024年正式批準(zhǔn)了ZYN尼古丁袋的20種口味產(chǎn)品
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領(lǐng)域仍取得了一些成績(jī)。例如，其開發(fā)的前列腺癌藥物Orgovyx在2020年獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，成為其制藥業(yè)務(wù)的一個(gè)亮點(diǎn)
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TPD法規(guī)第13條關(guān)于健康聲明的限制條款。關(guān)鍵要建立國(guó)際合規(guī)團(tuán)隊(duì)，預(yù)判FDA、MHRA等監(jiān)管動(dòng)態(tài)。3.代際認(rèn)知差異。據(jù)《Z世代消費(fèi)行為白皮書》顯示，18-25歲群體對(duì)傳統(tǒng)煙草
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子煙企業(yè)的重要目標(biāo)市場(chǎng)。近年來(lái)，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)電子煙行業(yè)的監(jiān)管日益嚴(yán)格，加大了對(duì)非法電子煙產(chǎn)品的打擊力度。這些嚴(yán)格的監(jiān)管措施
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下跌5%，可能影響約120萬(wàn)戶家庭收入。其次新型煙草監(jiān)管博弈，美國(guó)FDA對(duì)電子煙PMTA審核趨嚴(yán)，中國(guó)電子煙企業(yè)出海合規(guī)成本攀升。2023年，悅
