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國際電子煙標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(GVSA) 的國內(nèi)成員透露，美國FDA已經(jīng)開始聯(lián)絡(luò)申請PMTA并且進(jìn)入實(shí)質(zhì)性審查階段的各家公司。在核實(shí)信息后，FDA將在12月中旬左右公布PMTA白名單
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;FDA）宣布計(jì)劃削減美國卷煙中尼古丁的爭議性計(jì)劃之后，英國衛(wèi)生部官員日前已確認(rèn)與該國FDA的監(jiān)管人員商討未來的政策走向。如果英國推出類似政策，那么該國卷煙將大受打擊
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（FDA）日前允許電子煙裝置制造商有3個(gè)月的產(chǎn)品注冊暫緩期，即從6月30日起延遲三個(gè)月。“希望屆時(shí)還有更多暫緩時(shí)間，”美國電子煙協(xié)會主席Gregory
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高出3倍。
美國食品和藥物管理局（FDA）日前公布了特權(quán)煙草制品的最新名單，兩家生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)雪茄的新公司榜上有名：阿塔迪斯美國公司和Ortega
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。22世紀(jì)集團(tuán)利用其專利技術(shù)并結(jié)合預(yù)期需求，改變煙草植物的內(nèi)在基因來降低或者提升尼古丁含量。目前，只有低尼古丁煙草獲得專利許可。高尼古丁，低煙霧技術(shù)正在FDA
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控?zé)煓C(jī)制。他曾多次在美國國會聽證會上作證，推動《家庭吸煙預(yù)防與煙草控制法》等聯(lián)邦立法，是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲得煙草監(jiān)管權(quán)的重要幕后
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關(guān)鍵階段。菲莫國際已向美國FDA提出請求，希望在審查其下一代IQOS ILUMA期間，能夠繼續(xù)將現(xiàn)有IQOS產(chǎn)品作為“改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品”進(jìn)行營銷。這一申請結(jié)果將直接影響
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;Puritane（普里坦），并設(shè)定2020年下一代產(chǎn)品收入占比15%的目標(biāo)。然而，2019年美國Juul引發(fā)“青少年電子煙恐慌”，FDA食品藥品監(jiān)督管理
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領(lǐng)袖迪克·德賓警告：“煙草公司正通過電子煙等新型產(chǎn)品使青少年沉迷尼古丁，忽視這個(gè)問題就無法真正保障公眾健康?！蹦壳?em class="term">FDA僅授權(quán)39種電子煙產(chǎn)品合法銷售，但非法
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：美國FDA可能加強(qiáng)對薄荷醇等風(fēng)味產(chǎn)品的限制，歐盟正在考慮更嚴(yán)格的包裝規(guī)定，多個(gè)新興市場國家也在提高煙草稅率。此外，KT&G曾公開設(shè)定目標(biāo)
