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美國FDA“MRTP”（改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品）認證。傳統(tǒng)卷煙工廠的存在，反而成了品牌“減害”敘事的累贅。2024年10月，挪威主權(quán)財富基金以“不符合減
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，但由于其減害屬性和消費場景靈活性，新型煙草制品往往能夠獲得一定的政策支持。例如，在美國，FDA在2024年正式批準了ZYN尼古丁袋的20種口味產(chǎn)品
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領(lǐng)域仍取得了一些成績。例如，其開發(fā)的前列腺癌藥物Orgovyx在2020年獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，成為其制藥業(yè)務(wù)的一個亮點
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TPD法規(guī)第13條關(guān)于健康聲明的限制條款。關(guān)鍵要建立國際合規(guī)團隊，預(yù)判FDA、MHRA等監(jiān)管動態(tài)。3.代際認知差異。據(jù)《Z世代消費行為白皮書》顯示，18-25歲群體對傳統(tǒng)煙草
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子煙企業(yè)的重要目標市場。近年來，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對電子煙行業(yè)的監(jiān)管日益嚴格，加大了對非法電子煙產(chǎn)品的打擊力度。這些嚴格的監(jiān)管措施
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下跌5%，可能影響約120萬戶家庭收入。其次新型煙草監(jiān)管博弈，美國FDA對電子煙PMTA審核趨嚴，中國電子煙企業(yè)出海合規(guī)成本攀升。2023年，悅
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業(yè)績，這得益于IQOS和ZYN的持續(xù)增長以及可燃物表現(xiàn)的強勁?！贝送?#xff0c;PMI的ZYN口含煙獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的市場授權(quán)
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的電子煙有望超過去年，實現(xiàn)小幅度的增長。雖然美國對電子煙的消費稅征稅和FDA的PMTA上市前審批要求，可能會對中國電子煙出口造成一定的影響。但盡管如此，中國電子煙
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FDA 的上市許可（沒有一種是一次性的），據(jù)估計，一次性電子煙占跟蹤銷售渠道中全國單位銷售額的近 60%。澳大利亞是另一個被廣泛報道的非法電子煙
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的合作，進一步擴大了市場影響力。在美國市場，日煙國際與奧馳亞集團的合資企業(yè)旨在利用雙方的品牌力和技術(shù)優(yōu)勢，計劃在2025年初獲得美國FDA的產(chǎn)品上市許可
