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的投入。2020 年 9 月，鉑德向美國 FDA 提交了硬件和霧化液的 PMTA 申請，成為唯一一家提交霧化液 PMTA 申請的中資霧化企業(yè)。2021 年 2 月，
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電子煙企業(yè)中目前唯一一個申請煙油PMTA的中資品牌，鉑德提交的6款煙油和3款硬件的PMTA申請全部SKU通過了美國FDA的第一、二輪審核，這是鉑德品質(zhì)強大的背書。在全新
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行業(yè)協(xié)會美國蒸汽制造商協(xié)會（AVM）成立了，其目標(biāo)是代表小型企業(yè)嘗試通過FDA復(fù)雜的電子煙產(chǎn)品監(jiān)管途徑，該協(xié)會計劃參與聯(lián)邦游說，并為
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;該公司的煙草品牌VLN的尼古丁含量比其他主流品牌香煙低95%，將被美國食品和藥物管理局（FDA）授予MRTP地位。
據(jù)《煙業(yè)通訊》報道，帝國
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，雷諾（Reynolds）美國公司宣布，已經(jīng)就VELO可溶性尼古丁含片向FDA（美國食品和藥品管理局）提交
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看待加熱不燃燒煙草和美國FDA通過IQOS的說明。以下為全文：世界衛(wèi)生組織借此機會提醒會員國，加熱的煙草制品是煙草制品，這意味著WHO FCTC完全適用于這些
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美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和疾病控制與預(yù)防中心的報告，五分之一的青少年經(jīng)常吸電子煙。據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的2019年中國中學(xué)生煙草調(diào)查結(jié)果
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;Agio雪茄的整合將為公司節(jié)省約7000萬至8000萬丹麥克朗的成本，并從“推動增長”計劃中進一步受益。
美國食品和藥物管理局（FDA）已接受并提交35
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;FDA）、州和地方衛(wèi)生部門以及其他機構(gòu)一直在調(diào)查致病原因。調(diào)查人員試圖確定，是否有某種特定的毒素或物質(zhì)潛入了電子煙產(chǎn)品的供應(yīng)中，是否有人重復(fù)使用了含有污染物
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“步入后塵”。
美國去年夏天爆發(fā)的電子煙肺病案仍然讓很多人心有余悸。根據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）的調(diào)查結(jié)果，那一時期流行的電子煙中含有大量的THC
