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，意見(jiàn)稿基本參照了美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)，青少年誘導(dǎo)性口味被限制添加，這也意味著以往水果味的電子煙彈很可能受到限制。事實(shí)上，新規(guī)出臺(tái)后不久，眾多品牌
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基本參照了美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)，青少年誘導(dǎo)性口味被限制添加，這也意味著以往水果味的電子煙彈很可能受到限制。事實(shí)上，新規(guī)出臺(tái)后不久，鉑德就發(fā)公告表示
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，緊接著在2009年，美國(guó)FDA對(duì)電子煙下達(dá)全面進(jìn)口禁令，如煙走到了至暗時(shí)刻。09年如煙虧損了4.44億元，2010年前7個(gè)月，如煙停牌了8
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FDA將電子煙納入監(jiān)管，要求在美國(guó)上市的電子煙生產(chǎn)商必須提交煙草上市前申請(qǐng)(PMTA)，申請(qǐng)材料包括相應(yīng)產(chǎn)品的成分清單、一份對(duì)公眾健康影響的代表性研究成果等。目前
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。2018年，在日本東京推出IQOS 3和IQOS 3 MULTI并全球推廣。2019年4月，FDA授權(quán)IQOS在美銷(xiāo)售，同年，推出IQOS3
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的資質(zhì)審查標(biāo)準(zhǔn)，篩選淘汰掉大量的小型電子煙品牌及生產(chǎn)商，加速市場(chǎng)出清。市場(chǎng)進(jìn)入相對(duì)規(guī)范階段之后，則加以稅收監(jiān)管；FDA（美國(guó)食品藥品
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主要集中在生產(chǎn)管制、銷(xiāo)售管制、使用管制、包裝標(biāo)示以及廣告贊助管制和稅收管制五個(gè)方面。以電子煙最大的市場(chǎng)美國(guó)為例，2016年，美國(guó)FDA將電子煙納入監(jiān)管，要求在美國(guó)
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管制五個(gè)方面。以電子煙最大的市場(chǎng)美國(guó)為例，2016年，美國(guó)FDA將電子煙納入監(jiān)管，要求在美國(guó)上市的電子煙生產(chǎn)商必須提交煙草上市前申請(qǐng)(PMTA)，
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;應(yīng)該把電子煙當(dāng)做什么產(chǎn)品看待，是普通消費(fèi)品、煙草制品還是藥品，這往往也決定著各地政府對(duì)于電子煙的監(jiān)管思路。2016年，美國(guó)FDA發(fā)布聲明稱(chēng)，電子
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（FDA）和中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局都未曾批準(zhǔn)過(guò)任何一款電子煙產(chǎn)品作為戒煙的輔助工具。世界衛(wèi)生組織在《2019年全球煙草流行報(bào)告》中也明確指出：沒(méi)有充足證據(jù)表明
