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審核制度，由FDA管理，上市之前要經(jīng)過(guò)PMTA（煙草預(yù)上市）申請(qǐng)，FDA通過(guò)企業(yè)PMTA材料全方位考量產(chǎn)品是否有利于公共健康。而在
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FDA盡快公布PMTA名單據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)Troutman Pepper律師事務(wù)所的布萊恩·海恩斯（Bryan Haynes）稱，美國(guó)食品和藥物
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的戒煙減害效用，是解決這場(chǎng)公共健康危機(jī)最有效的工具。美國(guó)律師建議FDA盡快公布PMTA名單據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)Troutman Pepper律師事務(wù)所的布萊恩·海恩斯
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戒煙，但作者在觀察性研究中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這種效果。2009年的《家庭吸煙預(yù)防和煙草控制法》指控美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)只有在制造商能夠證明其煙草產(chǎn)品“適合保護(hù)公眾健康”的情況下
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已獲美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)的批準(zhǔn)，并進(jìn)行了臨床測(cè)試。研究人員還介紹稱，他們所研制的新冠肺炎候選疫苗將會(huì)成為一系列取得進(jìn)展的潛在疫苗之一。該研究結(jié)果將于2021年年
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后，這場(chǎng)訴訟有望掀起新的熱潮?！ ?em class="term">FDA將斥資9億美元開(kāi)展青少年電子煙公共教育活動(dòng) 外媒近日?qǐng)?bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）將向一家大型
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的原因?！?
輿論認(rèn)為，自從奧馳亞被指控為被告后，這場(chǎng)訴訟有望掀起新的熱潮。
FDA將斥資9億美元開(kāi)展青少年電子煙公共教育活動(dòng)
外媒近日?qǐng)?bào)道，
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國(guó)際電子煙標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(GVSA) 的國(guó)內(nèi)成員透露，美國(guó)FDA已經(jīng)開(kāi)始聯(lián)絡(luò)申請(qǐng)PMTA并且進(jìn)入實(shí)質(zhì)性審查階段的各家公司。在核實(shí)信息后，FDA將在12月中旬左右公布PMTA白名單
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。監(jiān)管部門對(duì)于2020年美國(guó)青年人消費(fèi)電子煙數(shù)量的下降感到歡欣鼓舞。
煙草與法
據(jù)來(lái)自美國(guó)煙草網(wǎng)的消息，美國(guó)FDA將對(duì)所有煙草制品進(jìn)行管制，包括：卷煙
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;FDA）宣布計(jì)劃削減美國(guó)卷煙中尼古丁的爭(zhēng)議性計(jì)劃之后，英國(guó)衛(wèi)生部官員日前已確認(rèn)與該國(guó)FDA的監(jiān)管人員商討未來(lái)的政策走向。如果英國(guó)推出類似政策，那么該國(guó)卷煙將大受打擊
