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，其他實體預(yù)計美國市場將受到?jīng)_擊，因為當(dāng)?shù)氐摹都彝ノ鼰燁A(yù)防和煙草控制法案》要求所有電子煙產(chǎn)品在銷售到全國各地之前必須獲得上市前煙草授權(quán)（PMTA
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;PMTA）申請?？杀氖?#xff0c;PMTA過程是為產(chǎn)品制造商設(shè)計的，他們有能力承擔(dān)隨之而來的時間和財務(wù)成本，這使得許多較小的企業(yè)成為廢墟。
此外
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目前，公司已經(jīng)在美為Vuse的多款產(chǎn)品向FDA提交了PMTA材料，現(xiàn)已進(jìn)入實質(zhì)性科學(xué)審查環(huán)節(jié)。
帝國煙草：2020財年新型煙草貢獻(xiàn)2億英鎊營收
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”（Moonlight Menthol）在美國銷售。
在審查了22世紀(jì)集團于2018年12月提交的上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）后
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的心態(tài)。”
菲莫國際向FDA提交了兩項申請。一項3月31日提交的上市前煙草應(yīng)用（PMTA）申請；另一項是2016年12月提交的低風(fēng)險煙草制品（
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FDA的PMTA審核并獲得了市場授權(quán)（MGO），這些產(chǎn)品全部限定為煙草味和薄荷醇味。這些獲批產(chǎn)品僅占美國市場份額的13.7%，而市場的大部分份額仍由
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。”“現(xiàn)在讓Barry擔(dān)任這個職位尤其重要，因為我們正處于一個重要的轉(zhuǎn)折點，因為我們?nèi)匀幌Ｍ鸉DA能夠很快完成對煙草味BIDI棒經(jīng)典的待定上市前煙草制品申請(PMTA
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;時行為不當(dāng)。該裁定使FDA發(fā)出的MDO無效，并迫使FDA開始對這些公司的上市前煙草申請（PMTA）重新進(jìn)行審查。由三名法官組成的美國第11巡回上訴法院以2比
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，PMTA以及MRTP資質(zhì)申請正在進(jìn)行中2021年公司口含煙產(chǎn)品實現(xiàn)稅后收入24.76億美元，同比增長3%，其中2021Q4實現(xiàn)稅后收入6.29億美元
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大幅度降低。隨著國內(nèi)市場的去庫存結(jié)束，品牌與渠道逐步補庫，我們預(yù)計21Q4業(yè)績有望呈較好的復(fù)蘇趨勢。美國FDA首次通過霧化電子煙PMTA申請，英美煙草旗下
