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食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）曾在2019年發(fā)表聯(lián)合聲明，將許多呼吸道疾病病例與電子煙聯(lián)系起來
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開放系統(tǒng)電子煙產(chǎn)品提交了PMTA，不過在1年的合規(guī)期并未得到FDA的回應(yīng)，考慮到提交PMTA途徑高成本，公司沒有為其他霧化產(chǎn)品提交PMTA，縮減
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，但依然無法獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的認(rèn)可，收到營銷拒絕令（MDO），面臨在美國禁售
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最新消息是，由于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）監(jiān)管要求，瑞典火柴暫時擱置此計劃，待監(jiān)管糾紛解決后再剝離。實(shí)際上，瑞典火柴
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2019年3月，美國FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）再次修改了電子煙需提交PMTA的申請時間。所謂的PMTA，可以簡單理解為如果一款煙草產(chǎn)品沒有趕在
