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。電子煙已開始泛濫，需要加快制定政策電子煙是世衛(wèi)組織統(tǒng)稱的“電子尼古丁傳送系統(tǒng)”（ENDS）和“電子非尼古丁傳送系統(tǒng)”（ENNDS）
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ENDS（霧化型/蒸汽型電子煙），因?yàn)檫@些產(chǎn)品為吸煙者提供了更安全的無煙替代品。然而，在北京批準(zhǔn)香港政府將立法會(huì)任期延長一年的要求后，一個(gè)新
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% G2。其中，Vuse Solo為電子尼古丁傳遞系統(tǒng)（ENDS），其余兩個(gè)則是能提供 4.8% (48 mg/mL) 尼古丁強(qiáng)度的煙彈。它們也是
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;ENDS）產(chǎn)品通過上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA）途徑獲得 FDA 的授權(quán)，這也是FDA有史以來第一次授權(quán)電子煙產(chǎn)品在美國市場合法銷售。據(jù)資料顯示，
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，該公司在美國銷售的封閉式電子煙（ENDS）產(chǎn)品的全部客戶都進(jìn)入了PMTA第三階段的審核階段，而其面向零售客戶的開放式電子霧化設(shè)備或高級(jí)進(jìn)階私人電子煙設(shè)備
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產(chǎn)品的報(bào)告，向各國通報(bào)了新型煙草制品可利用的科學(xué)知識(shí)和政策選擇的現(xiàn)狀。報(bào)告分別為：電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS），電子非尼古丁傳送
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;E-Cigarettes, Vapes, And Other ENDS". 2022. U.S. Food And Drug Administration.[9]Exposure
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2021年9月還沒有ENDS電子煙被授權(quán)怎么辦?A：鑒于規(guī)模龐大的申請(qǐng)數(shù)量，FDA很難在這個(gè)時(shí)間點(diǎn)審核完所有的PMTA申請(qǐng)，同時(shí)也盡全力和配置人力資源去審核這些申請(qǐng)
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ENDS/ENNDS系統(tǒng)進(jìn)行限制或管理。英國脫歐已成定局，會(huì)是煙草業(yè)的福音嗎，具體又會(huì)對(duì)煙草業(yè)帶來哪些影響呢？有關(guān)2016年的國際煙草熱門事件，為你
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2009年在中國深圳成立，是全球領(lǐng)先的專注電子霧化技術(shù)研究和應(yīng)用的高科技企業(yè)。其業(yè)務(wù)涵蓋電子尼古丁輸送系統(tǒng)（ENDS）、吸入式醫(yī)療霧化設(shè)備（
