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美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日計(jì)劃就煙草制品的制造、設(shè)計(jì)、包裝和儲(chǔ)存等方面向煙草制造商提出新要求。FDA將于4月12日召開(kāi)聽(tīng)證會(huì),征求煙草行業(yè)、科學(xué)界
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11月23日消息,據(jù)國(guó)際電子煙標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(GVSA) 的國(guó)內(nèi)成員透露 ,美國(guó)FDA已經(jīng)開(kāi)始聯(lián)絡(luò)申請(qǐng)PMTA并且進(jìn)入實(shí)質(zhì)性審查階段的各家公司。?在核實(shí)信息后,
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近日,美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)授權(quán)煙草公司22世紀(jì)集團(tuán)的VLN King和VLN Menthol King過(guò)濾式卷煙作為改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品
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煙草在線(xiàn)據(jù)《便利店決策》報(bào)道編譯 美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)于1月17日發(fā)布了指導(dǎo)草案,允許制造商向零售商提供限量免費(fèi)樣品,前提是
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和研究人員,監(jiān)督其藥品、醫(yī)療設(shè)備和煙草政策,專(zhuān)家說(shuō)這是FDA出乎意料的舉措。
卡利夫被任命為醫(yī)療產(chǎn)品和煙草的副專(zhuān)員,這是繼專(zhuān)員之后該機(jī)構(gòu)最高級(jí)的醫(yī)療產(chǎn)品職位
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煙草在線(xiàn)據(jù)The WasteWatcher報(bào)道編譯 2009年6月通過(guò)《家庭吸煙和預(yù)防煙草控制法案》,并賦權(quán)食品與藥物管理局(FDA)管理所有煙草制品
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2023年8月11日,FDA向新型煙草產(chǎn)品制造商——Amarillo鼻煙公司發(fā)出了一封警告信,原因是該公司制造、銷(xiāo)售、分銷(xiāo)未經(jīng)授權(quán)的非煙草(合成
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彭博社評(píng)論說(shuō),美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)在禁止誘惑孩子的電子煙方面的決定仍然沒(méi)有最終結(jié)果,目前美國(guó)青少年吸電子煙已達(dá)到流行程度。幾周前
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煙草在線(xiàn)據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 美國(guó)FDA希望電子尼古丁傳送系統(tǒng)(ENDS)制造商在2021年8月8日之前提交其上市前申請(qǐng),這比之前的截止期限提前
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和藥物管理局(FDA)最近發(fā)表的一系列關(guān)于雪茄包裝的“最終規(guī)定”。規(guī)定包括在雪茄盒上(甚至玻璃紙包裝)印制更大的健康警示標(biāo)簽,設(shè)計(jì)