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申請可以參照原風(fēng)險調(diào)整申請以及依據(jù)市場下訂單要求提交的預(yù)上市煙草申請(PMTA)和風(fēng)險調(diào)整(MRTP)的年度報告。2019年10月22日
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,以及上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)的持續(xù)拖延正在助長黑市的發(fā)展。大量客流正在轉(zhuǎn)向一次性調(diào)味電子煙。報告中的兩個主要積極因素是:盡管商店
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(PMTA)的處理受到了大量批評;對自己的營銷拒絕令發(fā)布行政暫緩令,要求Juul將其產(chǎn)品撤出美國市場;參議員迪克·德賓(伊利諾伊州民主黨人)和蘇珊·柯林斯(緬因州共和黨人)呼吁他們認(rèn)為該機(jī)構(gòu)在
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。FDA稱,在完成初步審查并繼續(xù)完成對該公司上市前煙草產(chǎn)品申請 (PMTA) 的實(shí)質(zhì)性科學(xué)審查后,FDA 確定這些申請缺乏足夠的證據(jù)表明產(chǎn)品適合保護(hù)公眾健康。例如,
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覆蓋20個國家。據(jù)此前報道,2022年10月,JTI與奧馳亞成立了一家合資公司,希望在2025年之前通過FDA的PMTA申請,使產(chǎn)品能夠在美國
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2016年8月8日尚未上市的含有煙草尼古丁的任何一次性電子煙,或者制造商未能在2020年9月9日之前提交申請,或在該截止日期前向FDA提交了PMTA,但收到
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藥物級煙草衍生尼古丁,但不含煙葉或煙梗,這些核心產(chǎn)品仍然是該公司及時提交給美國食品部的待定捆綁售前煙草產(chǎn)品申請 (PMTA) 的主題和藥物管理局 (FDA) 于 2020 年
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的授權(quán),盡管一些一次性制造商已經(jīng)提交了上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA),一些制造商已經(jīng)在法庭上或通過FDA行政上訴對FDA的營銷拒絕令(
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設(shè)備全面可用性的持續(xù)不確定性和持續(xù)大流行恢復(fù)的步伐?!?、奧馳亞:口含煙、霧化煙和IQOS是重點(diǎn)口含煙市場份額持續(xù)增長,PMTA以及MRTP資質(zhì)申請正在進(jìn)行中。2021年
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了 IQOS 設(shè)備全面可用性的持續(xù)不確定性和持續(xù)大流行恢復(fù)的步伐?!?、奧馳亞:口含煙、霧化煙和IQOS是重點(diǎn)口含煙市場份額持續(xù)增長,PMTA以及MRTP資質(zhì)申請正在進(jìn)行