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據(jù)美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)（CNN）12月11日?qǐng)?bào)道，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在拜登政府任期的結(jié)束之際提交了一項(xiàng)擬議規(guī)則
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的稅收政策迫使煙草商尋求免稅的替代品。這些企業(yè)開始將液態(tài)電子煙分為原液和稀釋液進(jìn)行銷售，即無(wú)尼古丁液體和稀釋尼古丁產(chǎn)品。2016年，韓國(guó)食品藥品安全部因“加濕器殺菌劑事件
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11月26日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，該機(jī)構(gòu)正在尋求對(duì)2家實(shí)體零售商以及16家在線零售商處以罰款。FDA此前曾對(duì)這些零售商發(fā)出
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。這一決定意味著下級(jí)法院的裁決將繼續(xù)有效。該案的背景是2020年美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）在唐納德·特朗普（Donald Trump）首次執(zhí)政
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眾議院法案，旨在通過(guò)限制銷售“授權(quán)產(chǎn)品”或根據(jù)其在食品和藥物管理局 (FDA) 獲得“安全港認(rèn)證”的產(chǎn)品來(lái)遏制未成年人吸電子煙。
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;適應(yīng)性戒煙方法可以幫助那些與傳統(tǒng)方法作斗爭(zhēng)的人。在美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)第一批戒煙產(chǎn)品近40年后，大多數(shù)方法的有效性仍然很低，吸煙者平均需要嘗試30次才能獲得每個(gè)成功的戒煙
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據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究所（NIH）近日聯(lián)合發(fā)布消息，煙草與健康人口評(píng)估研究（
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據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)10月15日公布消息，在《內(nèi)科醫(yī)學(xué)年鑒》（Annals of Internal
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;BAT未來(lái)將會(huì)在合成尼古丁領(lǐng)域?qū)ふ移渌麢C(jī)會(huì)。近年來(lái)，合成尼古丁在美國(guó)被更廣泛應(yīng)用，其目的是為了規(guī)避美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）漫長(zhǎng)的申請(qǐng)
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Eon-seok）通過(guò)分析企劃財(cái)政部、關(guān)稅廳、食品藥品安全處和電子煙協(xié)會(huì)的資料發(fā)現(xiàn)，未能對(duì)合成尼古丁電子煙征收的稅費(fèi)自2021年起逐年增加，分別為5358億韓元
