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;因此，藥店銷售煙草制品和吸煙設(shè)備是對立的。美國FDA將在PMTA審核中優(yōu)先考慮暢銷品牌，Juul可能迎來新機會據(jù)外媒報道，美國FDA在2月16日的網(wǎng)站更新中表
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（FDA）提交了最后一份上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）文件。該文件結(jié)束了雷諾公司為期11個月的申請流程。雷諾已為其Vuse Solo、Vuse Ciro
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，曾經(jīng)參展的美國電子煙從業(yè)者在PMTA方面普遍存在了解不足的情況，甚至大多數(shù)人并未意識到PMTA的存在。然而，時隔一年，在TPE24展會
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FDA（食品和藥品監(jiān)督管理局）的PMTA（煙草產(chǎn)品上市前申請）授權(quán)，在奧馳亞看來，NJOY的背景相對干凈，在社會認可
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的投入。2020 年 9 月，鉑德向美國 FDA 提交了硬件和霧化液的 PMTA 申請，成為唯一一家提交霧化液 PMTA 申請的中資霧化企業(yè)。2021 年 2 月，
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據(jù)國際電子煙標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(GVSA) 的國內(nèi)成員透露，美國FDA已經(jīng)開始聯(lián)絡(luò)申請PMTA并且進入實質(zhì)性審查階段的各家公司。在核實信息后，FDA將在12月中旬左右公布PMTA
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通過PMTA6月21日，美國食品藥品管理局（FDA）通過上市前煙草產(chǎn)品申請 (PMTA) 途徑批準(zhǔn)了四款NJOY品牌的薄荷味電子煙產(chǎn)品。FDA向奧馳亞旗下
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，實現(xiàn)這一目標(biāo)可能會受到監(jiān)管環(huán)境的影響。如果能夠維持目前針對電子煙產(chǎn)品的PMTA審批速度，并且能夠大幅減少非法一次性電子煙的銷售，那么一些電子煙使用者可能會轉(zhuǎn)向
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;FDA收到約2660萬份上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA),但僅批準(zhǔn)了30種產(chǎn)品的營銷許可訂單(MGO)，批準(zhǔn)率僅為0.001%。這種嚴格的審批制度導(dǎo)致合法產(chǎn)品供應(yīng)不足，為非法
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（PMTA），用于KT&G的新一代加熱不燃燒煙草產(chǎn)品。在財報電話會議上，KT&G提到，公司預(yù)計年度合并收入將增長2.5~3
