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煙草在線據(jù)全球醫(yī)生組織報道
7月28日，美國FDA局長斯科特?戈特利布正式宣布“尼古丁本身與癌癥無直接因果關(guān)系。奪去美國和全世界數(shù)百萬人生命的肺癌、心臟病等并非尼古丁
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煙草在線據(jù)美聯(lián)社報道編譯 美國食品與藥品管理（FDA）計劃，在5年時間內(nèi)投放6億美元，用于教育公眾使用煙草有危險。
煙草產(chǎn)品中心
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據(jù) CNN 報道，美國食品和藥物管理局已提交一項提案，以限制煙草制品中的尼古丁含量。自2018年以來，FDA一直在討論限制尼古丁水平，FDA向
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煙草在線據(jù)《亞洲煙草》報道 食品及藥品管理局（FDA）最近發(fā)布在《液相色譜法期刊》上的報告，包含了對電子卷煙的分析，似乎和此前它管理甚至
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煙草在線據(jù)雪茄迷網(wǎng)站報道編譯 美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)宣布對其提出的雪茄規(guī)定，延長30天征求公眾意見，到8月8日。
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煙草在線據(jù)《國際煙草雜志》報道編譯 美聯(lián)社報道稱，提交給美國食品與藥品管理局（FDA）的煙草產(chǎn)品審核都堆在該監(jiān)管機構(gòu)中，這意味著過去18
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盡管美國的PMTA雖然一直都存在著爭議，但程序一直都在按部就班的進行著，FDA也數(shù)次對未申請PMTA卻依然在美國市場銷售的經(jīng)銷商下達了警告函，并會持續(xù)
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煙草在線據(jù)美國之音報道編輯
美國政府將有史以來首次建議減少卷煙中的尼古丁含量。
美國食品與藥物管理局(FDA)日前表示，已經(jīng)指示該機構(gòu)的工作人員制定新的規(guī)定
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，這就是“合成尼古丁法案”。通過立法賦予美國食品和藥物管理局 (FDA) 權(quán)力來監(jiān)管任何來源的含有尼古丁的煙草產(chǎn)品。也就是說，之前那些沒有通過PMTA卻采用了合成尼古丁的產(chǎn)品
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煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯 由美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布的一份報告草案說，沒有足夠的證據(jù)證明，薄荷煙煙民與非薄荷煙煙民面臨
