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有害化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)生”以及“從傳統(tǒng)香煙完全轉(zhuǎn)換為IQOS系統(tǒng)，可以較大減少人體接觸有害或潛在有害化學(xué)物質(zhì)的機會”等表述。該營銷用語若僅通過PMTA（煙草預(yù)上市申請）
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煙草產(chǎn)品申請（PMTA），尋求其Leap和Leap Go兩款蒸汽產(chǎn)品的營銷和銷售授權(quán)。為Leap和Leap Go提交的PMTA報告長達75000多頁
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針對電子煙口味的限制。其次，電子煙的“減害”效果也是各國關(guān)注的重點。美國煙草制品預(yù)上市申請（PMTA）的基礎(chǔ)條件就是，提供電子煙相比傳統(tǒng)煙草
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是：2007年2月5日之后上市的電子煙產(chǎn)品，必須在2020年9月9日前補交上市申請（PMTA）。但完成PMTA需要經(jīng)過大量的研究、測試，以證明
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在2020年9月9日前補交上市申請（PMTA）。但完成PMTA需要經(jīng)過大量的研究、測試，以證明其產(chǎn)品符合公共健康安全要求，復(fù)雜又昂貴
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Application，簡稱PMTA）。FDA將2007年2月15日定為新規(guī)定豁免日期，這將意味著除非電子煙產(chǎn)品在2007年2月15日之前已經(jīng)上市，否則必須對
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，越來越多的前吸煙者繼續(xù)戒煙。雖然有幾個國家禁止、頒布法規(guī)或繼續(xù)嚴格監(jiān)管電子煙產(chǎn)品，但美國拒絕了許多上市前煙草產(chǎn)品應(yīng)用(pmta)，這對今年的行業(yè)影響最大。美國食品和藥物
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食品藥品管理局(FDA)就把煙草制品銷售最低年齡從18歲提高到21歲，比我們還高。另外，FDA還有個專門用于煙草產(chǎn)品市場準入申請的流程，叫做PMTA
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煙的使用量也首次同比下降，在英國成年人口（320萬）中，從7.1％下降到6.3％。 美國PMTA短期執(zhí)行力度不及
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提交“煙草制品預(yù)上市申請（PMTA）”如果未能通過審批，則必須下架產(chǎn)品。為此，國內(nèi)電子煙企業(yè)霧芯科技已組建了專業(yè)的PMTA團隊，在
