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，FDA自2016年起成為新型煙草產(chǎn)品的監(jiān)管主體，此后加大遏制青少年使用電子煙的力度，禁售水果及薄荷口味電子煙、將電子煙加入PMTA程序（要求企業(yè)
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上市前審查。根據(jù)SBA的說法，由于提交的PMTA數(shù)量很大——FDA表示它收到了超過600萬份申請——在制造商被要求將其產(chǎn)品撤出市場之前，FDA不太可能處理所有提交的申請。在
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電子煙企業(yè)中目前唯一一個申請煙油PMTA的中資品牌，鉑德提交的6款煙油和3款硬件的PMTA申請全部SKU通過了美國FDA的第一、二輪審核，這是鉑德品質(zhì)強(qiáng)大的背書。在全新
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”的無煙煙草制品iQOS。菲莫國際向FDA提交了兩項申請。一項3月31日提交的上市前煙草應(yīng)用（PMTA）申請；另一項是2016年12月提交的低風(fēng)險煙草制品
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了 IKE 基于區(qū)塊鏈的創(chuàng)新型 ENDS 產(chǎn)品使用點年齡門控技術(shù)的 PMTA 組件?！霸诘谌径?#xff0c;我們還很高興與 Raw Garden 合作推出了 Sprout TM。這款先進(jìn)的一體式
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規(guī)則，試圖不當(dāng)影響 FDA 關(guān)于電子煙產(chǎn)品的科學(xué)決定。該組織聲稱，盡管 FDA 進(jìn)行了上市前煙草產(chǎn)品申請 （PMTA） 審查程序，
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申請（PMTA）? 產(chǎn)品必須滿足以下任一條件：已獲得FDA營銷授權(quán)；或正在接受FDA審查；或雖已收到FDA營銷拒絕令，
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，使用的尼古丁類型與其聲稱的并不相同。2020 年，制造商開始向美國電子煙市場大量投放調(diào)味型一次性產(chǎn)品，聲稱使用合成尼古丁來規(guī)避 FDA 2020 年 PMTA 提交
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進(jìn)口數(shù)據(jù)的一個重要因素。監(jiān)管政策影響：美國對電子煙的監(jiān)管較為嚴(yán)格，如要求電子煙產(chǎn)品必須經(jīng)過 FDA 的 PMTA 上市前審批等。8 月美國 FDA 提出關(guān)于電子尼古丁傳輸系統(tǒng)
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了“On! Plus”品牌尼古丁袋的PMTA申請。根據(jù)市場研究公司Maximize Market Research的預(yù)測，預(yù)計到2030年全球尼古丁袋市場或?qū)⑦_(dá)到近236億美元
