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監(jiān)督管理局（FDA）提交了9項(xiàng)PMTA申請，其中包括6款電子煙煙油和3款硬件，開啟了耗時(shí)漫長、耗資巨大的PMTA程序，成為了目前為止
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是聯(lián)邦政府將電子尼古丁遞送系統(tǒng)(ENDS)產(chǎn)品置于PACT法案規(guī)定之下時(shí)對企業(yè)主提出的要求之一。除其他要求外，PACT法案還規(guī)定，制造商必須向酒精、煙草、火器和爆炸物管理局
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）至2021年1月5日，英國藥品和保健產(chǎn)品管理局（MHRA）共收到了231份報(bào)告，其中618種不良反應(yīng)被認(rèn)為與含尼古丁的電子煙產(chǎn)品
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數(shù)據(jù)的持續(xù)增長相符，所以進(jìn)一步解決包括一次性產(chǎn)品在內(nèi)的青少年電子煙使用問題，是至關(guān)重要的。美國食品和藥物管理局（FDA）在2020年1月曾將執(zhí)法
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納入煙草專賣監(jiān)管，而是交給衛(wèi)生健康部門、食品藥品監(jiān)管部門或市場監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)管。北京市控?zé)焻f(xié)會會長張建樞也認(rèn)為，由食品藥品監(jiān)督管理或者由市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)管
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，我認(rèn)為是不科學(xué)的，將電子煙交給衛(wèi)生健康部門、食品藥品監(jiān)管部門或者市場監(jiān)督管理局等第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管更為合理?！睆埥姓J(rèn)為，電子煙只有加熱不燃燒型屬于煙草，
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，并為此投入了1億美元。奧馳亞希望美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）支持其廣告活動，以告知美國人吸煙會致癌而不是尼古丁，并鼓勵人們改用更安全
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、AmericaneLiquidStore和VapeMoar等蒸汽電子煙品牌的母公司。在信中，Securience稱其無法將產(chǎn)品郵寄給消費(fèi)者;然而，美國酒精、煙草和火器管理局
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一整天宣布的新的上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）和實(shí)質(zhì)等同（SE）最終規(guī)則。美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug
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，是向美國食品和藥物管理局（FDA）提交PMTA的截止時(shí)間。業(yè)內(nèi)人士表示，該監(jiān)管規(guī)定將迫使1萬多家企業(yè)倒閉，并導(dǎo)致10萬多個工作崗位流失
