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監(jiān)督管理局(FDA)提交了9項(xiàng)PMTA申請(qǐng),其中包括6款電子煙煙油和3款硬件,開(kāi)啟了耗時(shí)漫長(zhǎng)、耗資巨大的PMTA程序,成為了目前為止
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是聯(lián)邦政府將電子尼古丁遞送系統(tǒng)(ENDS)產(chǎn)品置于PACT法案規(guī)定之下時(shí)對(duì)企業(yè)主提出的要求之一。除其他要求外,PACT法案還規(guī)定,制造商必須向酒精、煙草、火器和爆炸物管理局
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)至2021年1月5日,英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品管理局(MHRA)共收到了231份報(bào)告,其中618種不良反應(yīng)被認(rèn)為與含尼古丁的電子煙產(chǎn)品
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數(shù)據(jù)的持續(xù)增長(zhǎng)相符,所以進(jìn)一步解決包括一次性產(chǎn)品在內(nèi)的青少年電子煙使用問(wèn)題,是至關(guān)重要的。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)在2020年1月曾將執(zhí)法
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納入煙草專賣監(jiān)管,而是交給衛(wèi)生健康部門、食品藥品監(jiān)管部門或市場(chǎng)監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)管。北京市控?zé)焻f(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)張建樞也認(rèn)為,由食品藥品監(jiān)督管理或者由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)管
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,我認(rèn)為是不科學(xué)的,將電子煙交給衛(wèi)生健康部門、食品藥品監(jiān)管部門或者市場(chǎng)監(jiān)督管理局等第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管更為合理?!睆埥姓J(rèn)為,電子煙只有加熱不燃燒型屬于煙草,
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,并為此投入了1億美元。奧馳亞希望美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)支持其廣告活動(dòng),以告知美國(guó)人吸煙會(huì)致癌而不是尼古丁,并鼓勵(lì)人們改用更安全
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、AmericaneLiquidStore和VapeMoar等蒸汽電子煙品牌的母公司。在信中,Securience稱其無(wú)法將產(chǎn)品郵寄給消費(fèi)者;然而,美國(guó)酒精、煙草和火器管理局
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一整天宣布的新的上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)(PMTA)和實(shí)質(zhì)等同(SE)最終規(guī)則。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug
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,是向美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)提交PMTA的截止時(shí)間。業(yè)內(nèi)人士表示,該監(jiān)管規(guī)定將迫使1萬(wàn)多家企業(yè)倒閉,并導(dǎo)致10萬(wàn)多個(gè)工作崗位流失