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10月14日，在有消息稱FDA已授權(quán)銷售一種電子煙產(chǎn)品——而且僅限于煙草口味——獨立行業(yè)以法律理由挑戰(zhàn)該機構(gòu)的努力變得更加重要。截至今天，有一些更新要報告。FDA對
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近日，FDA在Twitter上宣布，美國食品和藥物管理局將暫時停止對Juul Labs產(chǎn)品的禁令，在此之前，這家電子煙制造商對該機構(gòu)的禁令提出
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后，FDA尚未對包括Juul在內(nèi)的一些行業(yè)最大參與者的申請采取行動。盡管該機構(gòu)拒絕或拒絕了來自中小型制造商的數(shù)百萬份營銷申請，但并未說明是否可以接受任何類型的電子煙口味。與此同時
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為減少煙草造成的危害，奧馳亞集團日前發(fā)起耗資1億美元的宣傳活動，請求美國食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）幫助消除美國公眾對尼古丁的誤解
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討論的違規(guī)行為，并防止未來的違規(guī)行為。未能及時糾正違規(guī)行為可能導致FDA執(zhí)法行動，如禁令，扣押和/或民事罰款。CTP主任布萊恩·金在一份聲明中表示:“向美國
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煙草在線據(jù)新浪財經(jīng)報道 美國食品藥品管理局（FDA）3月30日發(fā)布初步指導，要求煙草公司必須向FDA報告他們產(chǎn)品中的甲醛、尼古丁以及其他18種有害
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幫助建立強大的法規(guī)部門，滿足聯(lián)邦煙草法律和FDA法規(guī)的要求?！? Neil L. Wilcox在FDA工作了13年，擔任科學與法規(guī)專家；自2008年起
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食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的重點將集中在煙草產(chǎn)品尤其是電子煙的上市前產(chǎn)品申請評估上。FDA計劃在2023年8月之前公布最終的薄荷醇規(guī)定。我們預計，如果FDA
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農(nóng)業(yè)、農(nóng)村發(fā)展、食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和相關(guān)機構(gòu)的撥款法案。
該立法規(guī)定，根據(jù)2009年《家庭吸煙預防和控制煙草控制法》，將2007
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協(xié)會(ADA)、無煙草兒童運動(Campaign for Tobacco-Free Kids)和其他幾個組織組成團體聯(lián)盟，敦促美國食品和藥物管理局(FDA)禁止薄荷煙和其他比如雪加和電子煙等非
