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注重敏捷性、成本效益和以消費(fèi)者為中心的思維方式——這些品質(zhì)往往與傳統(tǒng)的政府結(jié)構(gòu)不一致。貝茨希望這一發(fā)展具有重大意義，特別是對于負(fù)責(zé)監(jiān)管昂貴的上市前煙草申請 (PMTA)要求的 CTP
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;LOGIC有多款產(chǎn)品通過美國FDA的PMTA審查，為日煙集團(tuán)的新煙品類打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。第三季度，日煙集團(tuán)的低害產(chǎn)品（Reduced-Risk
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了一系列電子煙監(jiān)管政策，旨在規(guī)范電子煙市場，保護(hù)消費(fèi)者健康。例如，美國FDA實(shí)施了PMTA（煙草產(chǎn)品上市前煙草應(yīng)用）認(rèn)證制度
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，2017年雷諾煙草的股份被英美煙草全部收購。經(jīng)過數(shù)年與JUUL的市場搏殺，如今VUSE已成為多個(gè)電子煙市場的第一品牌。需要注意的是，VUSE是第一個(gè)通過PMTA
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。2022年4月，NJOY Ace 正式通過美國電子煙上市前準(zhǔn)入申請（PMTA），成為第一款獲得美國FDA授權(quán)許可上市銷售的換彈式電子煙產(chǎn)品。目前FDA
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，典型的如歐盟TPD、美國PMTA、中國《電子煙管理辦法》《電子煙》國標(biāo)，或者納入醫(yī)療體系管控，如英國MHRA。第二類是完全禁止，如巴西、新加坡
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Premarket Tobacco Application（縮寫PMTA）。申請注重兩點(diǎn)：“廠商的生產(chǎn)實(shí)力與質(zhì)量”和“產(chǎn)品的健康風(fēng)險(xiǎn)程度”。FDA將審查煙草產(chǎn)品
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了約束，比如美國FDA在PMTA審核中就只通過了煙草味和薄荷味兩種口味，也認(rèn)為調(diào)味電子煙會吸引更多青少年，必須限制電子煙口味。可能會有人不滿了，
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的：與所有電子煙公司一樣，電子煙生產(chǎn)商必須在2020年9月提交上市前煙草產(chǎn)品申請 (PMTA)，而FDA尚未提交對其提交的意見作出規(guī)定。長達(dá)數(shù)年的傳奇故事見證
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煙管理出臺了相應(yīng)政策制度。英國政府2021年將電子煙作為處方藥幫助煙民戒煙;美國食品藥物監(jiān)管局(FDA)規(guī)定2016年8月8日后上市的電子煙必須提交 PMTA 審查申請;新西蘭規(guī)定調(diào)味電子煙產(chǎn)品只允許在
