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;PMTA），此要求給他們?cè)斐蛇^重負(fù)擔(dān)和高昂的成本。根據(jù)監(jiān)管咨詢公司SciLucent LCC的數(shù)據(jù)，每種蒸汽煙產(chǎn)品花費(fèi)高達(dá)1000萬美元。
印度泰米爾納德邦
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參與受監(jiān)管的市場。當(dāng)中小型公司堅(jiān)持?jǐn)S骰子并提交數(shù)百萬份上市前煙草申請(qǐng)（PMTA）時(shí)，在提交申請(qǐng)一年后，CTP驚慌失措并改變了授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)。如果這是一場
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22世紀(jì)集團(tuán)向美國FDA提交上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA），“我們的低尼古丁含量卷煙以MRTP（低風(fēng)險(xiǎn)煙草制品）的品牌標(biāo)識(shí)立足市場
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PMTA的產(chǎn)品。法規(guī)對(duì)銷售的沖擊反映在Aspire的收入和凈利潤出現(xiàn)雙降。在截至 2019 年6月30日和2020年6月30日的財(cái)年，分別實(shí)現(xiàn)營收1.22億美元、0.79億美元，
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會(huì)被嚴(yán)格監(jiān)管。因?yàn)榇嬖谀承┎豢煽仫L(fēng)險(xiǎn)。產(chǎn)品認(rèn)證問題。美國有PMTA認(rèn)證，即煙草預(yù)上市申請(qǐng)。只有獲得PMTA認(rèn)證，才可以繼續(xù)售賣。還記得2019年5月IQOS通過PMTA允許
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國際電子煙標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(GVSA) 的國內(nèi)成員透露，美國FDA已經(jīng)開始聯(lián)絡(luò)申請(qǐng)PMTA并且進(jìn)入實(shí)質(zhì)性審查階段的各家公司。在核實(shí)信息后，FDA將在12月中旬左右公布PMTA白名單
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家公司23種電子煙的“上市前申請(qǐng)”（PMTA），其中僅包括NJOY公司（已被奧馳亞集團(tuán)收購）旗下的一款一次性電子煙，于
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19日美國食品與藥品管理局（FDA）發(fā)布兩項(xiàng)關(guān)鍵的原則，關(guān)于煙草商上市前煙草制品申請(qǐng)（PMTA）以及實(shí)質(zhì)性等效原則(SE)所報(bào)告
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收緊對(duì)電子煙銷售的管制，同時(shí)規(guī)定新型煙草產(chǎn)品需要通過煙草預(yù)上市申請(qǐng)（PMTA）才可以在美國合法銷售。如今，全球僅3家企業(yè)通過了PMTA認(rèn)證
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調(diào)味電子煙、美國FDA加強(qiáng)PMTA認(rèn)證等）則倒逼傳統(tǒng)卷煙企業(yè)加速減災(zāi)技術(shù)研發(fā)，低溫本草、生物降焦等技術(shù)成為產(chǎn)品迭代核心驅(qū)動(dòng)力，推動(dòng)普一類市場從“規(guī)模競爭”邁向
