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電子煙產(chǎn)品。Gen Vape項(xiàng)目是在澳大利亞獨(dú)立的治療用品管理局(TGA)從2021年10月1日起引入簡(jiǎn)化的尼古丁處方規(guī)則以保護(hù)年輕人免受電子煙危害之前和之后對(duì)年輕人、父母和教師的電子煙體驗(yàn)的第一項(xiàng)
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;美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）向Juul發(fā)布了營(yíng)銷(xiāo)拒絕令(MDO)，要求Juul停止在美國(guó)銷(xiāo)售其電子煙產(chǎn)品，7月FDA在行政上暫時(shí)中止命令
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監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了其有史以來(lái)第一次——也是迄今為止唯一一次！——瑞典火柴自有的General品牌標(biāo)簽旗下的八種鼻煙產(chǎn)品低風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)證。雖然另外兩種無(wú)煙煙草
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不能將電子煙或類(lèi)似商品賣(mài)給18周歲以下的顧客，購(gòu)買(mǎi)時(shí)顧客需要出示年齡證明。2020年1月，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）正式發(fā)布美國(guó)電子煙新政
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的阿司匹林專(zhuān)利配方，通過(guò)干燥粉末呼吸器釋放藥效，相比口含藥片見(jiàn)效更快。據(jù)菲莫國(guó)際所言，如果該藥得到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批復(fù)，就能夠滿(mǎn)足美國(guó)
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，特別是在臨床前系統(tǒng)毒理學(xué)、臨床和行為研究以及上市后研究領(lǐng)域。美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 還授權(quán)將 PMI 的 IQOS 平臺(tái) 1 設(shè)備和消耗品版本作為改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品 (MRTP) 進(jìn)行
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官方公告全文：今天，美國(guó)食品和藥物管理局針對(duì)銷(xiāo)售非法調(diào)味尼古丁軟糖發(fā)出了警告信，這是針對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品的第一封警告信。這些類(lèi)型的軟糖特別受公眾關(guān)注，
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的領(lǐng)導(dǎo)者之一菲利普莫里斯韓國(guó)公司堅(jiān)持認(rèn)為，與普通卷煙相比，其產(chǎn)品中的氣溶膠含有的有害化學(xué)物質(zhì)要少得多。美國(guó)食品和藥物管理局于3月批準(zhǔn)了該公司的Iqos3系統(tǒng)支架和充電器的減少暴露
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，把最低吸煙年齡提高至21歲。斯里蘭卡國(guó)家煙酒管理局（NATA）計(jì)劃在2022年將法定購(gòu)買(mǎi)年齡從現(xiàn)在的21歲提至24歲。南非通過(guò)新法案，要求煙草
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的國(guó)家中，德國(guó)、美國(guó)等42個(gè)國(guó)家通過(guò)上市前許可和上市后定期報(bào)告的措施管控電子煙供應(yīng)，較上年增加3個(gè)國(guó)家。2021年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（
