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據(jù)外電報(bào)道，美國食品和藥物管理局根據(jù)馬里蘭州聯(lián)邦地區(qū)法院的命令，定期提交有關(guān)該機(jī)構(gòu)審查未決上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)(PMTA)的狀態(tài)報(bào)告?；A(chǔ)法院案件是由衛(wèi)生組織針對(duì)FDA提起
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美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）近日啟動(dòng)“下一個(gè)傳奇”青少年電子煙預(yù)防運(yùn)動(dòng)，保護(hù)青少年免受煙草危害。該活動(dòng)主要向12歲至17歲的美洲印第安人、阿拉斯加原住民
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據(jù)外電報(bào)道，美國食品和藥物管理局煙草產(chǎn)品中心主任米奇·澤勒計(jì)劃在 2013 年擔(dān)任該職位后于 2022 年 4 月退休。在給工作人員的一封信中，代理 FDA 局長珍妮特伍
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據(jù)外電報(bào)道，美國食品和藥物管理局 (FDA) 周四推遲決定是否允許電子煙品牌 Juul 留在市場上，這遭到了美國兒科學(xué)會(huì) (AAP) 的強(qiáng)烈批評(píng)。AAP 主席 Lee
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華美國食品和藥物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯為最新版本的IQOS加熱不燃燒系統(tǒng)支架和充電器遞交了改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品（MRTP）
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美國食品和藥物管理局(FDA)今天就菲利普·莫里斯國際公司申請(qǐng)授權(quán)將IQOS 3電加熱煙草系統(tǒng)作為一種改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品(MRTP)進(jìn)行公開征求意見期。PMI的申請(qǐng)要求IQOS 2.4系統(tǒng)在2020年
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美國眾議院議員已致信美國食品和藥物管理局（FDA）負(fù)責(zé)人，敦促該機(jī)構(gòu)將所有調(diào)味的電子煙產(chǎn)品從目錄上刪除。43名眾議院民主黨人致信FDA代理專員珍妮特·伍德
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英美煙草公司（BAT）的子公司雷諾美國公司（Reynolds American）上周五向美國食品和藥物管理局（
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美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)發(fā)布營銷命令，允許22世紀(jì)集團(tuán)的低尼古丁卷煙“月光”（Moonlight）和“月光薄荷
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隨著去年5月，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了iQOS MRTP的申請(qǐng)后，煙草巨頭菲利普莫里斯公司（PMI）
