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2019年3月，美國(guó)FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）再次修改了電子煙需提交PMTA的申請(qǐng)時(shí)間。所謂的PMTA，可以簡(jiǎn)單理解為如果一款煙草產(chǎn)品沒有趕在
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。例如，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）加強(qiáng)對(duì)電子煙等新型煙草產(chǎn)品的監(jiān)管，要求企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)和審批，限制產(chǎn)品的口味和銷售渠道
